[2-(4-bromo-4-tributylstannylbutyl)-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane | 164669-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: [2-(4-bromo-4-tributylstannylbutyl)-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 164669-29-8
• 化学式: C₂₃H₄₉BrS₂SiSn
• 分子量: 616.474
• InChiKey: PWPBZXVLQWCTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-bromo-4-tributylstannylbutyl)-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane 、 水 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到5-bromo-5-tributyl-stannyl-1-trimethyl-silyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  α-锡烷基自由基分子内环化为酰基硅烷：五元环状甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成

  摘要：

  从acylsilanes产生α-甲锡烷基的基团5，13和14环化，得到良好收率的环状甲硅烷基烯醇醚顺序环化后，自由基布鲁克重排和β-链断裂。

  DOI：

  10.1039/c39950000981
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 tributylstannyllithium 、 4-<1-(trimethylsilyl)-2,6-dithiacyclohexyl>butanal 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到[2-(4-bromo-4-tributylstannylbutyl)-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  α-锡烷基自由基分子内环化为酰基硅烷：五元环状甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成

  摘要：

  从acylsilanes产生α-甲锡烷基的基团5，13和14环化，得到良好收率的环状甲硅烷基烯醇醚顺序环化后，自由基布鲁克重排和β-链断裂。

  DOI：

  10.1039/c39950000981