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1-Methoxy-1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4-dihydro-[1,4]disiline | 83447-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4-dihydro-[1,4]disiline
英文别名
1-methoxyhexamethyl-1,4-disilacyclohexa-2,5-diene
1-Methoxy-1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4-dihydro-[1,4]disiline化学式
CAS
83447-58-9;83447-59-0
化学式
C11H22OSi2
mdl
——
分子量
226.466
InChiKey
CQXKHYMPBHUKQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.4±40.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Methoxy-1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4-dihydro-[1,4]disiline
    参考文献:
    名称:
    六甲基-1,4-二硅苯的生成及其新的热化学
    摘要:
    顺式和反式-1,4-二氯六甲基-1,4-二硅环六-2,5-二烯(7)与二硫代蒽的混合物反应生成二硅环己二烯的9,10-桥联蒽加合物2。光解或热解2倍的产率瞬态六甲基-1,4- disilabenzene(1),其由炔烃捕集,得到1,4- disilabarrelenes 8A,8B,由甲醇,得到1-甲氧基-4- hydrohexamethyl -1,4- diilacyclohexa-2,5-diene(9),并通过氧气得到1,2,3,4,5,6-hexamethyl-1,4-disila-7-oxa [2.2.1] bicyclohepta-2,5-二烯(14)。热分解顺-1,4-二氢六甲基-1,4-二硅氢-环己-2,5-二烯(6)还会产生1,在较高温度下会重排为2,3,4,5,6-五甲基-1,4-二硅双环[2.2.1]庚-2,5-二烯(10)和1,1,3,4-四甲基-2,5-二亚甲基-
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)80392-3
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文献信息

  • Evidence for the intermediacy of hexamethyl-1,4-disilabenzene
    作者:Jonathan D. Rich、Robert West
    DOI:10.1021/ja00388a115
    日期:1982.12
  • RICH, J. D.;WEST, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 24, 6884-6886
    作者:RICH, J. D.、WEST, R.
    DOI:——
    日期:——
  • WELSH K. M.; RICH J. D.; WEST R.; MICHL J., J. ORGANOMET. CHEM., 325,(1987) N 1-2, 105-115
    作者:WELSH K. M.、 RICH J. D.、 WEST R.、 MICHL J.
    DOI:——
    日期:——
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