5-Methyl-1-phenylimidazo<4,5-c>pyrazole | 105438-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-phenylimidazo<4,5-c>pyrazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-phenyl-4H-imidazo[4,5-c]pyrazole
• CAS: 105438-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: FDPXDANSIYBXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-phenylimidazo<4,5-c>pyrazole 在 氢氧化钾 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- c ]吡唑合成4-，5-和6-取代的衍生物

  摘要：

  报道了具有潜在生物活性的化合物4-，5-和6-取代的咪唑并[4,5-c]吡唑的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00335-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethylamino-3-methyl-4-nitroso-1-phenylpyrazole 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-phenylimidazo<4,5-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[4,5-c]吡唑的新途径

  摘要：

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82297-2

文献信息

• A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87774-7

  日期：1990.1

  A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。