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5-phenylazo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
5-phenylazo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone | 16976-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylazo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
1-(2-hydroxy-5-(phenyldiazenyl)phenyl)ethanone;2-Hydroxy-5-phenylazo-acetophenon;1-(2-hydroxy-5-phenylazo-phenyl)-ethanone;1-(2-Hydroxy-5-phenylazo-phenyl)-aethanon;4-Hydroxy-3-acetyl-azobenzol;2-Acetyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one;1-(2-hydroxy-5-phenyldiazenylphenyl)ethanone
CAS
16976-52-6
化学式
C
14
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
JNGRMLDBJJHVSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
62
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-羟基苯乙酮
o-hydroxyacetophenone
118-93-4
C
8
H
8
O
2
136.15
反应信息
作为反应物:
描述:
5-phenylazo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
、
3-(4,6,11-三氧杂-1-氮杂-5-硅杂双环[3.3.3]十一烷-5-基)丙-1-胺
以
甲苯
为溶剂, 以72%的产率得到4-phenylazo-2-{1-[3-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undec-1yl)propylimino]ethyl}phenol
参考文献:
名称:
质子转移辅助将苦味酸容易地包封在由偶氮-甲硫氨酸主体修饰的溶胶-凝胶衍生的二氧化硅中
摘要:
已经合成了偶氮-偶氮甲碱主体,并通过其三环硅烷化单元(即甲硅烷基部分)的水解将其掺入溶胶-凝胶衍生的二氧化硅中。通过各种光谱技术,元素分析,单晶X射线衍射和热重分析研究了偶氮-甲亚胺官能化的甲硅烷基(“主体”)。应用于二氧化硅后,产物的表面积,孔径和孔体积的显着变化证实了在硅胶的通道中掺入了偶氮-甲亚胺侧基。扫描电子显微镜和高分辨率透射电子显微镜用于分析吸附剂的表面形态和多孔性。进一步将偶氮-甲亚胺官能化的二氧化硅用于通过质子转移辅助的苦味酸(PA)的吸收。高酸性的PA(“客人”)通过质子转移与宿主的富电子部位相互作用。结果,主体分子与客体分子之间的静电相互作用导致PA快速吸收到吸附剂上。通过NMR光谱分析主体/客体溶液和具有相关假客体分子的主体溶液,来研究主体-客体复合物的形成。发现该吸附剂对PA的最大吸附容量为68.5 mg g-1基于Langmuir模型计算。
DOI:
10.1016/j.dyepig.2016.12.060
作为产物:
描述:
2'-羟基苯乙酮
、
苯胺
在
盐酸
、 sodium nitrite 、
sodium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 以73.2%的产率得到5-phenylazo-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
参考文献:
名称:
来自含 O、O 供体配体的偶氮的单核铜 (II) 配合物的合成、表征和核酸结合研究
摘要:
摘要 合成并表征了偶氮连接的水杨醛和一种新的 2-羟基苯乙酮基配体(HL1 和 HL2)及其铜(II)配合物 [Cu(L1)2] (1) 和 [Cu(L2)2] (2)通过光谱方法,如 1H、13C NMR、UV-Vis 光谱和元素分析。已执行基于密度泛函理论 (DFT) 的计算以获得优化的结构。这些铜 (II) 复合物与小牛胸腺 DNA (ct-DNA) 和圆环酵母 RNA (t-RNA) 的结合研究通过吸收光谱、发射光谱和粘度研究和分子对接技术进行了分析。吸收光谱研究表明,1和2的铜(II)配合物与DNA或RNA的内在结合常数在7.6±0.2×103M-1或6.5±0.3×103M-1和5.7±0.4×104范围内M−1 或 1.8 ± 0.5 × 103 M−1。通过分子对接模拟合成的化合物和核酸,以探索更详细的复合物相互作用模式及其在受体活性位点中的取向。图形摘要 已从 2-羟基-5
DOI:
10.1080/15257770.2018.1508694
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文献信息
Ramart-Lucas; Grumez; Martynoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 814,824
作者:
Ramart-Lucas、Grumez、Martynoff
DOI:
——
日期:
——
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