(Et₂S)₂PtCl₂ | 156158-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Et₂S)₂PtCl₂
• 英文别名: Dichloroplatinum(2+);ethanethiolate
• CAS: 156158-40-6
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂PtS₂
• 分子量: 388.241
• InChiKey: TXSYOMBTPABYKG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et₂S)₂PtCl₂ 、 4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)quinazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以28%的产率得到4-(5-Methylpyrazol-2-id-3-yl)quinazoline;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compound and organic light-emitting device including the same

  摘要：

  公开号：

  EP2706064B1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-diamino-8-(diethylamino)-5-((4-fluorophenyl)thio)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 (Et₂S)₂PtCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型的5-芳硫基-5 H -chromenopyridines作为一类新的抗纤维化剂

  摘要：

  肝纤维化是对慢性肝损伤（例如丙型肝炎病毒（HCV）感染）的关键伤口愈合反应。如果持续存在，则肝纤维化可导致肝硬化和肝细胞癌（HCC）。预防肝纤维化及其发展为与HCV感染有关的癌症的新疗法的发展仍然是一个严峻的挑战。新型抗纤维化化合物的鉴定将为HCV介导的肝纤维化的创新治疗干预提供机会。我们设计并合成了一组集中的5-芳硫基-5 H-铬吡啶并作为一类新的抗纤维化剂。肝纤维化测定表明化合物3a和3c在10μM下对人肝星状细胞（LX2）激活具有抑制活性。在用3a和3c处理的细胞中，表达HCV亚基因组的细胞中的HCV NS3和NS5A蛋白也显着减少，表明该化合物在HCV翻译/复制活性中可能具有抑制作用。我们还检查了这些化合物与药物相关的金属化合物（如铂和金）的反应性。这些络合物与金属的反应性以及在质谱分析过程中表明，CS键的裂解相对容易。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.089

文献信息

• Selective Ni-Catalyzed Hydroboration of CO₂ to the Formaldehyde Level Enabled by New PSiP Ligation
  作者：Luke J. Murphy、Helia Hollenhorst、Robert McDonald、Michael Ferguson、Michael D. Lumsden、Laura Turculet

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00497

  日期：2017.10.9

  The synthesis and characterization of group 10 metal pincer complexes supported by a new bis(indolylphosphino)silyl ligand are described, including the synthesis of Ni, Pd, and Pt hydride species. Solution NMR and single-crystal X-ray data revealed that a significant amount of structural variability is possible for such hydride complexes, particularly in the case of Ni, where terminal Ni-H as well

  描述了由新的双（吲哚基膦基）甲硅烷基配体支持的第10组金属钳形配合物的合成和表征，包括Ni，Pd和Pt氢化物的合成。溶液NMR和单晶X射线数据表明，结构可变性的显著量是可能的，例如氢化物配合物，特别是在镍，其中终端Ni基的情况下ħ以及涉及η络合物2 -SiH协调都是可访问的甚至可以并存，其比例取决于各种因素，例如其他大肠菌素的性质，包括N 2从反应气氛，以及溶剂和温度。发现该新配体的镍和氢化钯配合物在频哪醇硼烷（HBPin）催化的CO 2硼氢化反应中表现出不同的选择性。而Pd催化剂表现出中等的活性为CO 2硼氢化至甲酸盐的水平，类似的Ni物种表现为CO的硼氢化前所未有的选择性（97％）2到甲醛水平以提供缩醛PinBOCH双（硼烷基）2 OBPin以高产率，在温和的条件下。HBPin衍生的双（硼基）乙缩醛可以成功分离并用作形成C–N和C–P键的亚甲基来源。
• Design, Synthesis, and Optoelectronic Properties of Dendrimeric Pt(II) Complexes and Their Ability to Inhibit Intermolecular Interaction
  作者：Hui Li、Jing Li、Junqiao Ding、Wei Yuan、Zilong Zhang、Luyi Zou、Xingdong Wang、Hongmei Zhan、Zhiyuan Xie、Yanxiang Cheng、Lixiang Wang

  DOI：10.1021/ic402099x

  日期：2014.1.21

  Dendrimeric Pt(II) complexes [((CN)-N-boolean AND)Pt(dpm)] and [Pt((CN)-N-boolean AND)(2)] (Hdpm = dipivaloylmethane, (HCN)-N-boolean AND = 1,2-diphenylbenzoimidazole and its derivatives containing the carbazole. dendrons) have been synthesized and characterized systematically. All of the complexes display green emission in the range of 495-535 nm that originated from the 360-440 nm absorption bands, which are assigned to d pi(Pt)->pi*(L) metal-to-ligand charge transfer (MLCT) mixed with intraligand pi(L)->pi*(L) transition. Solution photoluminescence quantum yield (phi(p) 0.26-0.31) of the heteroleptic complexes [((CN)-N-boolean AND)Pt(dpm)] obviously increases when compared with that of complex [((CN)-N-boolean AND)Pt(acac)]. Organic light-emitting diode devices based on these Pt(II) complexes with a multilayer configuration were fabricated and gave desirable electroluminescent (EL) performances, such as non- or less red-shifted EL spectra, in comparison with the photoluminescence spectra and slow efficiency roll-off with increasing brightness or current density. Complex [(t-BuCzCzPBI)Pt(dpm)] (where t-BuCzCzPBI = 1-(4-(3,6-di-(3,6-di-t-butylcarbazol-9-yl))carbazol-9-yl)phenyl-2-phenylbenzoimidazole) showed the best performance, with a maximum current efficiency of 29.31 cd/A and a maximum external quantum efficiency (EQE) of 9.04% among the fabricated devices. Likewise, for homoleptic [Pt(t-BuCzCzPBI)(2)] dendrimer, the powder phi(p) (0.14) and maximum EQE (0.74%) improve by 7 and 7.4 times, respectively, as high as they do for nondendrimeric [Pt(1,2-diphenylbenzoimidazole)(2)] (0.02, 0.10%), although its efficiency is still lower than that of the heteroleptic counterpart due to the severely distorted square-planar geometry of the emitting core. These results reveal that large steric hindrance from ancillary ligand (dpm) or the homoleptic conformation can effectively inhibit intermolecular interaction for these denchimeric Pt(II) complexes.
• CN108948054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——