(1R,2R,4S,5S)-3-methyl-2,4-bis(4-nitrophenyl)-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1046786-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S)-3-methyl-2,4-bis(4-nitrophenyl)-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1046786-19-9
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₉
• 分子量: 616.627
• InChiKey: XJUJGWGEPDRROH-ACHURKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  162.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 Dimethyl 1-methyl-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(1R,2R,4S,5S)-3-methyl-2,4-bis(4-nitrophenyl)-9-oxo-7-((S)-1-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性二氨基配体作为斯巴汀类似物。在1-苯基乙醇钯催化动力学氧化拆分中的应用

  摘要：

  在钯催化的1-苯基乙醇的动力学氧化拆分（KOR）中，研究了作为配体的新型手性9-酮-双吡啶。配体容易地通过两步合成序列从商购可得的产品开始制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.006