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(i-Bu)2AlC7H15 | 54542-96-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(i-Bu)2AlC7H15
英文别名
Diisobutyl(n-heptyl)aluminium
(i-Bu)2AlC7H15化学式
CAS
54542-96-0
化学式
C15H33Al
mdl
——
分子量
240.409
InChiKey
CKUHXSWFHXRFSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:7da16886c0cb45965ffa54168c2e1927
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚烯二异丁基氢化铝二氯二茂锆 作用下, 以 为溶剂, 以18%的产率得到(i-Bu)2AlC7H15
    参考文献:
    名称:
    Cp2ZrCl2催化烷基丙烷催化烯烃氢铝反应的机理
    摘要:
    通过动态 1H 和 13C NMR 光谱研究了 Cp2ZrCl2 催化的异丁基丙烷(HAlBui2、AlBui3、ClAlBui2)加氢铝化α-烯烃的中间体组成。Cp2ZrCl2 与异丁丙烷反应生成负责 α-烯烃氢铝化的配合物 (Cp2ZrHCl·HAlBui2)2。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0254-z
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文献信息

  • New effective reagent [Cp2ZrH2·ClAlEt2]2 for alkene hydrometallation
    作者:Lyudmila V. Parfenova、Rushana F. Vil’danova、Svetlana V. Pechatkina、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.04.007
    日期:2007.7
    New bimetallic complex [CP2ZrH2 . ClAlEt2](2) (1) was synthesized, and its reactivity in hydrometallation reaction with the following alkenes was studied: hept-l-ene, okt-l-ene, alpha-methylstyrene, (IS)-beta-pinene, (+)-camphene. Complex 1 shows the highest reactivity among the other known AI,Zr-bimetallic complexes: [CP2ZrH2 . ClAlBu2i](2) (2), [CP2ZrH2 . AlEt3](2) (3), [CP2ZrH2 . AlBu3i](2) (4) and [CP2ZrH2 . HAlBu2i] (5) as well as organoaluminium compounds (OAC): (BU2AlH)-B-i, (Bu3Al)-Bu-i and (Bu2AlCl)-Bu-i in presence of Zr catalysts. Chlorine containing complexes 1 and 2 appear to be more effective in alkene hydrometallation, and relative hydrometallation rates are (1S)-beta-pinene <= (+)-camphene < alpha-methylstyrene < oct-l-ene < hept-l-ene. Hydrometallation of (1S)-beta-pinene and its subsequent oxidation with 12 run with high diastereoselectivity and yield trans-myrtanol. However, the diastereoselectivity of (+)-camphene hydrometallation is less than that for (1S)-beta-pinene, and the reaction gives predominately endo-camphanol. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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