2-Benzoylthiocarbamoyl-1-acenaphthylenol | 39136-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 2-Benzoylthiocarbamoyl-1-acenaphthylenol
• CAS: 39136-72-6
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 331.395
• InChiKey: CUUJFIQSABHXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-benzoyl-acenaphtho[1,2-d]isoxazole-9-thione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Benzoylthiocarbamoyl-1-acenaphthylenol
  参考文献：
  名称：

  苊衍生物的研究。二十六。2-重氮苊酮热环加成制备异氰酸酯

  摘要：

  虽然2-重氮苊酮在甲苯中长时间回流不与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯反应，但它与强亲电性苯甲酰和对氯苯甲酰异氰酸酯和异氰酸硫代苯甲酰酯反应得到相应的螺[苊酮-2,5'-恶唑啉-4' -one] 和 spiro-thiazolin-4'-one 的产率很高。另一方面，α-重氮酮与异硫氰酸苯甲酰酯的反应得到 8-苯甲酰基萘并[1,2-d]异恶唑啉-9-硫酮，在 PtO2 上催化氢解得到对应于 N-O 还原裂解的二氢化合物异恶唑啉环的键。此外，α-重氮酮与苯磺酰基异氰酸酯的反应产生了两种立体异构的双-螺-氮杂环丁酮。提出了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3657