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dimethylnitratosilyl(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 70590-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylnitratosilyl(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
英文别名
[Dimethyl-[[methyl(diphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silyl] nitrate
dimethylnitratosilyl(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane化学式
CAS
70590-04-4
化学式
C22H37NO3Si4
mdl
——
分子量
475.883
InChiKey
AOBWLBPSSWQXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在有机硅氯化物和乙酸盐的溶剂分解中的对映体助剂
    摘要:
    化合物(ME 3 Si)的3种CSiMeClI发生反应与汞(OAC)2的AcOH,得到(ME 3 Si)的2 C(森达2 OAC)2,其中,所述氯化物(ME的条件下3 Si)的3 CSiMe 2 C1是惰性的。类似地,(ME 3 Si)的2 C(森达2 OAC)2分发生反应用CF 3 CO 2小时,得到(ME 3 Si)的2 C [森达2(O 2 CCF 3)] 2的条件下,其中(我3 Si)3 CSiMe 2 OAc是惰性的。该结果可以通过相邻的乙酰氧基或三氟乙酰氧基的邻甲酸酯辅助来破坏SiCl或SiOAc键来解释。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92079-5
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文献信息

  • The reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]silicon halides and hydrides with electrophilic reagents
    作者:Colin Eaborn、Duncan A.R. Happer、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82811-9
    日期:1980.4
    made of the reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiR2X (e.g. X = I, R2 = Me2, Ph2, PhMe, Et2, or EtMe; X = H, R2 = Me2, Et2) with electrophilic reagents such as Ag NO3, AgOAc, AgO2CCF3, Hg(NO3)2, Hg(OAc)2, HgCl2 and HgBr2, in alcohols, AcOH, CF3CO2H, or mixtures of these. Reactions of (Me3Si)3 CSiPh2I take place exclusively with rearrangement, to give products of the type (Me3Si)2C(SiMe2Y)(SiPh2Me)
    已经对(Me 3 Si)3 CSiR 2 X类型的化合物的反应进行了研究(例如X = I,R 2 = Me 2,Ph 2,PhMe,Et 2或EtMe; X = H,R 2 = Me 2,Et 2)的亲电子试剂,如Ag NO 3,AgOAc,AgO 2 CCF 3,Hg(NO 3)2,Hg(OAc)2,HgCl 2和HgBr 2,在醇,AcOH,CF 3中CO 2 H或这些的混合物。(Me 3的反应Si)的3 CSiPh 2我发生只与重排,以得到类型(我的产品3的Si)2 C(森达2 Y)(SIPH 2 Me)的(例如,使用AgNO 3 i-PrOHMeOH,的混合物产物,其中Y = NO 3,则形成OMe或OPri),而具有R 2 = Et 2,PhMe或EtMe的化合物TsiSiR 2 I给出两种重排的产物,(Me 3 Si)2 CH(SiMe 2 Y )(SiR 2 Me)和未重新排列的产品(Me
  • Photo-induced reactions of an organosilicon iodide
    作者:Colin Eaborn、Kazem D. Safa、Alfred Ritter、Werner Binder
    DOI:10.1039/c39810000175
    日期:——
    The results of u.v. irradiation of (Me3Si)CSiPh2I in MeOH, n-C6H14, CCl4 Et2O, and PhoMe are interpreted in terms of the formation of cationic as well as free-radical organosilicon intermediates.
    紫外光照射(Me 3 Si)CSiPh 2 I在MeOH,nC 6 H 14,CCl 4 Et 2 O和PhoMe中的结果解释为阳离子以及自由基有机硅中间体的形成。
  • Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.; Ayoko, G. Adefikayo; Eaborn, Colin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 517 - 521
    作者:Al-Gurashi, Mohammad A. M. R.、Ayoko, G. Adefikayo、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
  • Eaborn, Colin; Safa, Kazem D.; Ritter, Alfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1397 - 1402
    作者:Eaborn, Colin、Safa, Kazem D.、Ritter, Alfred、Binder, Werner
    DOI:——
    日期:——
  • El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759
    作者:El-Kaddar, Yousef Y.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Reed, David E.
    DOI:——
    日期:——
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