2-chloro-11-[β-(N-methyl-N-phenoxycarbonylamino)ethylthio]dibenzo[b,f]thiepin | 72291-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-11-[β-(N-methyl-N-phenoxycarbonylamino)ethylthio]dibenzo[b,f]thiepin
• 英文别名: 2-chloro-11-[beta-(N-methyl-N-phenoxycarbonylamino)ethylthio]dibenzo[b,f]thiepin；phenyl N-[2-(3-chlorobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)sulfanylethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 72291-46-4
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₂S₂
• 分子量: 454.013
• InChiKey: IJHRCWUWVPWSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-11-[β-(N-methyl-N-phenoxycarbonylamino)ethylthio]dibenzo[b,f]thiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-11-[β-(methylamino)ethylthio]dibenzo[b,f]thiepin
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗抑郁活性的三环类药物。2。[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]噻吩和10，11-二氢衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]噻吩类化合物（III）及其10,11-二氢衍生物（IV），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。初步结果表明止痛药/抗抑郁药的组合与[[（（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环庚烷（I）及其相应的二氢衍生物（II）所观察到的相似。本系列中最活跃的同类物10b显示出在pentazocine范围内的抗伤害感受力，通过小鼠对苯二酚-醌诱导的扭体（PQW）和甩尾评估。在预防丁苯那嗪诱发的上睑下垂（TBZ）方面，它的活性是丙咪嗪的两倍以上，该试验被广泛认为对临床有效的抗抑郁药具有预测价值。

  DOI：

  10.1021/jm00352a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)sulfanyl-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride 、 氯甲酸苯酯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONG, H. H.;PROFITT, J. A.;ANDERSON, V. B.;SPAULDING, T. C.;WILKER, J. C.;+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1150-1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylthiodibenzothiepins
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04668695A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Novel aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds, physiologically tolerable acid addition salts thereof, a method of preparing same, pharmaceutical and veterinary preparations including same and methods of treating by administering same are disclosed. These compounds are useful as antidepressant, analgetic, and anticonvulsant agents.

  本发明揭示了新型氨基烷硫代二苯并噻吩及其相关化合物，其生理耐受性酸盐，制备方法，包括这些化合物的制药和兽医制剂以及通过给予这些化合物治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗癫痫药物。
• Haloalkylthiodibenzothiepins
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04775682A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Novel aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds, physiologically tolerable acid addition salts thereof, a method of preparing same, pharmaceutical and veterinary preparations including same and methods of treating by administering same are disclosed. These compounds are useful as antidepressant, analgetic, and anticonvulsant agents.

  本发明公开了新型氨基烷硫代二苯并硫腙及其相关化合物，其生理可耐受的酸盐衍生物，一种制备方法，包括这些化合物的药物和兽医制剂以及通过给予这些化合物进行治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗惊厥剂。
• Aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05006664A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Novel aminoalkylthiodibenzothiepins and related compounds, physiologically tolerable acid addition salts thereof, a method of preparing same, pharmaceutical and veterinary preparations including same and methods of treating by administering same are disclosed. These compounds are useful as antidepressant, analgetic, and anticonvulsant agents.

  本发明涉及新型氨基烷硫代二苯并噻吩及相关化合物，其生理可耐受酸盐，制备方法，包括它们的医药和兽医制剂以及通过给予它们进行治疗的方法。这些化合物可用作抗抑郁、镇痛和抗惊厥剂。
• ONG, HELEN H.;ANDERSON, VERNON B.;PROFITT, JAMES A.
  作者：ONG, HELEN H.、ANDERSON, VERNON B.、PROFITT, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——
• US4668695A
  申请人：——

  公开号：US4668695A

  公开（公告）日：1987-05-26