摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-ethyl-4-methoxy-4-methylpiperidine | 113728-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-methoxy-4-methylpiperidine
英文别名
——
1-ethyl-4-methoxy-4-methylpiperidine化学式
CAS
113728-95-3
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
OVVNVFBQCWYBHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    95 °C(Press: 33 Torr)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-methyl-1-ethyltetrahydropyridine甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到1-ethyl-4-methoxy-4-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Silhankova, Alexandra; Davidova, Dagmar; Sputova, Michaela, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1298 - 1304
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20140371199A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.
    本发明涉及某些化合物(例如咪唑吡嗪咪唑吡啶咪唑吡嗪咪唑嘧啶化合物),这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病(例如增生性疾病(例如癌症)、炎症性疾病、阿尔茨海默病)的药物的用途,以及治疗这些疾病的方法。
  • [EN] TRICYCLIC LIGANDS FOR DEGRADATION OF IKZF2 OR IKZF4<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION D'IKZF2 OU D'IKZF4
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081925A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Tricyclic compounds that degrade IKZF2 and/or IKZF4 are provided for medical therapy, including abnormal cellular proliferation, including cancer, inflammatory disorders, neurodegenerative disorders or autoimmune disorders.
    提供了降解IKZF2和/或IKZF4的三环化合物,用于医疗治疗,包括异常细胞增殖,包括癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病或自身免疫性疾病。
  • [EN] CRYSTAL FORM OF PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 磷酸二酯酶抑制剂的晶型、其制备方法及其用途
    申请人:NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD
    公开号:WO2020187165A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的磷酸二酯酶抑制剂的晶型、其制备方法及其用途。
  • SILHANKOVA A.; DAVIDOVA D.; SPUTOVA M.; TRSKA P.; VACULIKOVA D.; VLKOVA D+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 5, 1298-1304
    作者:SILHANKOVA A.、 DAVIDOVA D.、 SPUTOVA M.、 TRSKA P.、 VACULIKOVA D.、 VLKOVA D+
    DOI:——
    日期:——
  • US9908886B2
    申请人:——
    公开号:US9908886B2
    公开(公告)日:2018-03-06
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺