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1-(tert-butyldimethylsilyl)ethane-1,2-diol | 109681-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyldimethylsilyl)ethane-1,2-diol
英文别名
2-(Tert-butyldimethylsilyl)-ethylene glycol;1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethane-1,2-diol
1-(tert-butyldimethylsilyl)ethane-1,2-diol化学式
CAS
109681-44-9
化学式
C8H20O2Si
mdl
——
分子量
176.331
InChiKey
GDAUFPWBWODYJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyldimethylsilyl)ethane-1,2-diolsodium periodate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到formyl-tert-butyldimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成甲酰基硅烷
    摘要:
    提出了一种通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成和分离高反应性甲硅烷的简便方法。温和的条件为这类理论上令人着迷的化合物的酸敏感性和热敏感性成员提供了机会。通过t- BuMe 2-和t- BuPh 2-甲酰基硅烷的分离和随后的非对映选择性衍生化,证明了该方法的实用性,以前没有以分离的形式报道过。
    DOI:
    10.1021/jo402123j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    silapinacol重排:将α,β-二羟基硅烷转化为α-甲硅烷基羰基化合物
    摘要:
    在氯仿中用三氟乙酸处理α,β-二羟基硅烷会导致甲硅烷基的1,2-迁移,得到α-甲硅烷基醛和酮。可以高产率分离出-丁基二甲基甲硅烷基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94249-7
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文献信息

  • 39-Desmethoxy Derivatives of Rapamycin
    申请人:Beckmann Christoph Hendrik
    公开号:US20080188511A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to novel 39-desmethoxyrapamycin derivatives, methods for their production, and uses thereof. In a further aspect the present invention provides for the use of these 39-desmethoxyrapamycin derivatives in the treatment of cancer and/or B-cell malignancies, the induction or maintenance of immunosuppression, the treatment of transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation, vascular disease and fibrotic diseases, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of fungal infections.
    本发明涉及新型39-去甲氧基拉帕霉素衍生物、其生产方法及其用途。在进一步方面,本发明提供了这些39-去甲氧基拉帕霉素衍生物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤、诱导或维持免疫抑制、治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、血管疾病和纤维化疾病、刺激神经再生或治疗真菌感染方面的用途。
  • 39-desmethoxy-39-methyl derivatives of rapamycin
    申请人:Biotica Technology Limited
    公开号:US07897608B2
    公开(公告)日:2011-03-01
    The present invention relates to novel 39-desmethoxy-39-methylrapamycin derivatives, methods for their production, and uses thereof. In a further aspect the present invention provides for the use of these 39-desmethoxy-39 -methylrapamycin derivatives in the treatment of cancer and/or B-cell malignancies, the induction or maintenance of immunosuppression, the treatment of transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation, vascular disease and fibrotic diseases, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of fungal infections.
    本发明涉及新型的39-去甲氧基-39-甲基雷帕霉素衍生物,其制备方法和用途。在另一个方面,本发明提供了这些39-去甲氧基-39-甲基雷帕霉素衍生物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤、诱导或维持免疫抑制、治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、血管疾病和纤维化疾病、刺激神经再生或治疗真菌感染方面的用途。
  • 39-desmethoxy derivatives of rapamycin
    申请人:Biotica Technology Limited
    公开号:US08008318B2
    公开(公告)日:2011-08-30
    The present invention relates to 39-desmethoxyrapamycin derivatives and their uses thereof. The present invention provides for the use of these compounds in the treatment of cancer and/or B-cell malignancies, the induction or maintenance of immunosuppression, the treatment of transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation, vascular disease and fibrotic diseases, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of fungal infections.
    本发明涉及39-去甲氧基拉帕霉素衍生物及其用途。本发明提供了这些化合物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤、诱导或维持免疫抑制、治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、血管疾病和纤维化疾病、刺激神经再生或治疗真菌感染方面的用途。
  • 39-Desmethoxy-39-Methyl Derivatives of Rapamycin
    申请人:Wilkinson Barrie
    公开号:US20090176819A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The present invention relates to novel 39-desmethoxy-39-methylrapamycin derivatives, methods for their production, and uses thereof. In a further aspect the present invention provides for the use of these 39-desmethoxy-39-methylrapamycin derivatives in the treatment of cancer and/or B-cell malignancies, the induction or maintenance of immunosuppression, the treatment of transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation, vascular disease and fibrotic diseases, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of fungal infections.
    本发明涉及新型的39-去甲氧基-39-甲基雷帕霉素衍生物、其生产方法以及其用途。此外,本发明还提供了这些39-去甲氧基-39-甲基雷帕霉素衍生物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤、诱导或维持免疫抑制、治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、血管疾病和纤维性疾病、刺激神经再生或治疗真菌感染等方面的用途。
  • 36-Des(3-Methoxy-4-Hydroxycyclohexyl) 36-(3-Hydroxycycloheptyl) Derivatives of Rapamycin for the Treatment of Cancer and Other Disorders
    申请人:Wilkinson Barrie
    公开号:US20090209572A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention relates to novel 36-des(3-methoxy-4-hydroxycyclohexyl)-36-(3-hydroxycycloheptyl)rapamycin derivatives, methods for their production, and uses thereof. In a further aspect the present invention provides for the use of these 36-des(3-methoxy-4-hydroxycyclohexyl)-36-(3-hydroxycycloheptyl)rapamycin derivatives in the treatment of cancer and/or B-cell malignancies, the induction or maintenance of immunosuppression, the treatment of transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation, vascular disease and fibrotic diseases, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of fungal infections.
    本发明涉及新颖的36-去(3-甲氧基-4-羟基环己基)-36-(3-羟基环庚基)罗拉霉素衍生物、其制备方法和用途。此外,本发明还提供了这些36-去(3-甲氧基-4-羟基环己基)-36-(3-羟基环庚基)罗拉霉素衍生物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤、诱导或维持免疫抑制、治疗移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、血管疾病和纤维化疾病、刺激神经再生或治疗真菌感染方面的用途。
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