bis(5-phenylazo salicylaldehyde)(o-phenylene) diimine | 911674-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: bis(5-phenylazo salicylaldehyde)(o-phenylene) diimine
• 英文别名: N,N'-bis(5-azophenyl-salicylidene)-1,2-phenylenediamine；H2azosalophen；2-[[2-[(2-Hydroxy-5-phenyldiazenylphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4-phenyldiazenylphenol
• CAS: 911674-25-4
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 524.582
• InChiKey: FKVIGXHQAMBEFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  800.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 bis(5-phenylazo salicylaldehyde)(o-phenylene) diimine 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到[bis(5-phenylazo salicylaldehyde)(o-phenylene) diiminato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  一系列偶氮连接的水杨醛亚胺席夫碱配体的铜（II）配合物的合成和表征。：Cu5PHAZOSALTN·CHCl 3的晶体结构

  摘要：

  通过5-苯基偶氮水杨醛与二或三胺的缩合反应，得到了具有席夫碱的铜（II）配合物，并通过红外光谱和元素分析对其进行了表征。所研究的铜（II）螯合物是[双（5-苯基偶氮水杨醛）乙烯二亚氨基]铜（II）（Cu5PHAZOSALEN）（I），[双（5-苯基偶氮水杨醛）O-亚苯基二亚氨基]铜（II）（Cu5PHAZOSALOPHEN）（II），[双（5-苯基偶氮水杨醛）三亚甲基二亚氨基]铜（II）（Cu5PHAZOSALTN）（III）和[双（5-苯基偶氮水杨醛）二亚甲基三亚胺基]铜（II）（Cu5PHAZOSALDETA）（IV）。据报道Cu5PHAZOSALTN·CHCl 3的单晶X射线衍射。铜原子处于近似方形平面配位，其Cu–N键长为1.962（7）和1.949（7）Å，Cu–O长度为1.903（5）和1.931（6）Å。循环伏安法表明，在实验条件下，铜配合物III和IV具有准可逆的氧化还原行

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00380-0
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 5-(phenylazo)salicylaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到bis(5-phenylazo salicylaldehyde)(o-phenylene) diimine
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅负载金属苯酚-偶氮苯配合物的合成和表征：用于环己烷氧化生产KA油的高效光致变色多相催化剂

  摘要：

  环己烷氧化生产KA油（环己酮和环己醇）在工业上很重要，但面临着高KA油选择性下环己烷转化率低、催化剂回收困难等挑战。这项工作报道了新型多相催化剂的合成和评价，该催化剂由固定在氨基功能化介孔二氧化硅（SBA- 15、MCM-41、MCM-48)通过配位键合。第一步，合成了Salphen-偶氮苯配体并与Co、Mn、Ni和Cu金属离子络合。第二步，将氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）接枝到不同类型的商用介孔二氧化硅的表面上。使用不同的表征技术（例如FT-IR、粉末XRD、SEM、TEM、BET和TGA）证实了[ML 1 ]在介孔二氧化硅表面上的固定化和所获得材料的热稳定性。获得的结果表明[ML 1 ]通过二氧化硅表面高度分散。评价了所制备的材料Silica-N-ML 1对使用各种氧化剂的环己烷氧化生产KA油的催化活性。研究发现偶氮苯在紫外线照射下的顺反异构化会影响 Silica-N-ML 1的催化性能。

  DOI：

  10.1039/d4ra04698f

文献信息

• Synthesis, characterization, electrochemical and spectroscopic investigation of cobalt(III) Schiff base complexes with axial amine ligands: The layered crystal structure of [CoIII(salophen)(4-picoline)2]ClO4·CH2Cl2
  作者：Ali Akbar Khandar、Behrouz Shaabani、Ferdinand Belaj、Akbar Bakhtiari

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.036

  日期：2007.7

  Abstract Cobalt(III) complexes with potentially tetradentate salophen (H2salophen = N,N′–bis(salicylidene)-1,2-phenylenediamine) as equatorial ligand and with different axial amine ligands (NH3, cyclohexylamine, aniline, 4-picoline and pyridine) were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, elemental analysis. Electronic spectra and electrochemical properties of the complexes were studied in DMF

  摘要钴（III）配合物具有潜在的四齿柳氮酚（H2salophen = N，N'-双（水杨亚烷基）-1,2-苯二胺）作为赤道配体和不同的轴向胺配体（NH3，环己胺，苯胺，4-甲基吡啶和吡啶）合成并通过IR，1 H NMR，元素分析表征。在DMF溶液中研究了配合物的电子光谱和电化学性质。最低的能量跃迁发生在464.8和477 nm之间，这主要归因于配体内电荷转移，这是由Zindo / S电子结构计算所证实的。Co（III）/ Co（II）的还原电位比Co（II）/ Co（I）的还原电位受轴向胺配体的影响更大。确定了[CoIII（salophen）（4-picoline）2] ClO4·CH2Cl2的晶体结构，表明钴（III）中心是六个配位体，被四齿Salophen配体和两个4-picoline配体包围。配合物的晶体堆积显示出层状结构，其中高氯酸盐抗衡离子以及晶格溶剂分子插入在配合物阳离子的bc平面之间。