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(E)-4-iodopent-3-en-1-amine | 1219010-53-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-iodopent-3-en-1-amine
英文别名
——
(E)-4-iodopent-3-en-1-amine化学式
CAS
1219010-53-3
化学式
C5H10IN
mdl
——
分子量
211.046
InChiKey
QHQNOYSETIRGFL-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化氰(E)-4-iodopent-3-en-1-aminesodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-酰基氰胺衍生物喹唑啉酮上芳基取代基的自由基迁移
    摘要:
    报道了一种新设计的涉及 N-酰基氰胺的自由基级联反应。它建立在芳香族均裂取代作为中间事件的基础上,并通过喹唑啉酮(氢或烷基)的芳基上的取代基前所未有的自由基迁移导致复杂的杂芳香族结构。详细的机制考虑因素使我们能够对多米诺骨牌过程进行精细控制。后者可以在几个阶段按预期停止,这取决于反应条件。最后,通过报道的迁移实现了在喹唑啉酮上的三氟甲基取代基的外科手术引入。
    DOI:
    10.1021/ja910653k
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