砷 | 7440-38-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相类金属化合物
• 中文名称: 砷
• 中文别名: 灰砷；高纯砷；海绵状砷
• 英文名称: Arsenic
• CAS: 7440-38-2
• 化学式: As
• 分子量: 74.92159
• InChiKey: RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  817 °C(lit.)
• 沸点：
  613 °C(lit.)
• 密度：
  5.727 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  TLV-TWA 0.2 mg(As)/m3 (ACGIH), 0.5 mg (As)/m3 (MSHA), 0.01 mg(As)m3 (OSHA); ceiling 0.002 mg(As)/m3/15 min (NIOSH); carcinogenicity: Human Sufficient Evidence (IARC).
• 物理描述：
  Arsenic appears as a grayish metallic solid that turns black upon exposure to air. Insoluble in water. Toxic by ingestion.
• 颜色/状态：
  IT EXISTS IN THREE ALLOTROPIC FORMS, THE YELLOW (ALPHA), BLACK (BETA) AND GREY (GAMMA) FORMS
• 气味：
  ... Odorless ...
• 味道：
  NEARLY TASTELESS
• 蒸汽压力：
  7.5X10-3 mm Hg @ 280 °C; 7.5X10-2 @ 323 °C; 0.75 mm Hg @ 373 °C; 7.5 mm Hg @ 433 °C; 75 mm Hg @ 508 °C; 750 mm Hg @ 601 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 共价半径为121皮米，离子半径As³⁻为222皮米，As⁺⁵为46皮米，第一电离能859.7 kJ/mol，电负性2.0。游离态的砷化性能很活泼，在空气中加热至200℃时会发出荧光，在400℃时燃烧呈蓝色火焰，并生成白色的氧化砷烟(As₄O₆)，易与氟、氮化合，在加热时也容易和大多数金属及非金属发生反应。应避免与酸类、强氧化剂、卤素、空气、热源接触，因为砷具有升华性，其升华点为613℃。不溶于水，可溶于硝酸。当在空气中加热时，会呈蓝色火焰燃烧，转化为三氧化二砷，并释放出特有的恶臭味。由于砷能在空气中慢慢氧化，因此高纯度的砷通常用玻璃安瓿充满氩气密封或抽成真空后封闭出售。

  2. 升华点为615℃。若使砷蒸气在360℃以上结晶，则可得到六方晶型α-砷(灰色金属状，相对密度5.72)；而在300℃以下蒸镀时，则会形成玻璃状β-砷(灰或黑色，相对密度4.73)。将砷蒸气骤冷可以得到正方晶形γ砷(黄色，相对密度2.03)，且γ-砷可溶于二硫化碳。

• 自燃温度：
  180 °C
• 分解：
  When arsenic is heated in air it will burn and form a white smoke consisting of arsenic trioxide (As2O3).
• 汽化热：
  11.2 kcal/g-atom

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

砷化氢逐渐转化为砷酸盐（As3+），然后甲基化为单甲基砷酸和二甲砷酸。它主要在尿液中排出。（T21）

Arsine is gradually converted to arsenite (As3+), then methylated into monomethylarsonic and dimethylarsinic acids. It is primarily excreted in the urine. (T21)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

砷化氢进入血液并通过肺泡-毛细血管膜进入红细胞。在这里，它优先与血红蛋白结合并被氧化成砷二氢化物中间体和元素砷，两者都是溶血剂。砷化氢还会耗尽红细胞的还原型谷胱甘肽含量，导致血红蛋白和红细胞膜中的巯基团氧化。这些效应产生膜不稳定，导致溶血。砷化氢还可能抑制过氧化氢酶，导致过氧化氢的积累。这会破坏红细胞膜，并可能有助于砷化氢诱导Fe+2转化为Fe+3，这也会损害氧气运输。(L11)

Arsine enters the bloodstream and crosses the alveolo-capillary membrane into red blood cells. Here it preferentially binds to hemoglobin and is oxidized to an arsenic dihydride intermediate and elemental arsenic, both of which are hemolytic agents. Arsine also depletes the reduced glutathione content of the red blood cells, resulting in the oxidation of sulfhydryl groups in hemoglobin and red cell membranes. These effects produce membrane instability, resulting in hemolysis. Arsine may also inhibit catalase, which leads to the accumulation of hydrogen peroxide. This destroys red cell membranes and may contribute to arsine-induced conversion of Fe+2 to Fe+3, which also impairs oxygen transport. (L11)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 肝毒性

急性砒霜中毒的特征是严重的腹部疼痛、恶心和呕吐、腹泻、肌肉痉挛、金属味和极度口渴，随后出现昏迷、心血管崩溃和死亡。在接触后24小时内可能死亡，但在亚致死剂量下，存活是可能的，并且可能在急性摄入后24到48小时出现肝损伤。其他症状包括结膜和呼吸道炎症、鼻出血、皮疹、肾功能不全和疼痛性神经病。肝损伤的特征尚未很好地定义，但可能类似于急性铁中毒，其临床表型为急性肝细胞坏死，血清转氨酶水平显著升高，早期出现肝衰竭，无早期死亡的情况下迅速恢复。 慢性、低剂量接触砒霜可能具有毒性，并导致砒霜病，其特征是疲劳、恶心和呕吐、腹部绞痛、虚弱、昏迷、癫痫和神经病。皮肤表现频繁且具有特征性，慢性过度暴露表现为色素过度沉着和色素沉着减少、皮肤变色呈“雨滴”模式、皮肤干燥和脱屑、掌跖角化病和皮肤癌。砒霜还会沉积在头发和指甲中，即使在尿液中无法测量到砒霜后，也可以检测到。慢性砒霜暴露也可能导致肝损伤，通常表现为门脉高压的症状和体征，而没有明显的肝硬化（特发性或非肝硬化门脉高压）。非肝硬化门脉高压的临床发作通常是隐匿性的，伴有体重减轻、疲劳和腹部肿胀以及血清酶的轻微、非特异性升高，随后出现静脉曲张出血或腹水。门脉高压的特征（腹水、静脉曲张出血）而不是肝衰竭（黄疸、脑病或凝血病）占主导地位。症状通常在停止接触砒霜后缓慢改善，长期生存并不少见，尽管可能需要门腔静脉分流来管理门脉高压和静脉曲张出血。血清酶升高和黄疸不常见，但可能会发生。慢性暴露通常是由于环境污染，由于采矿或储存含砒霜化合物（如除草剂和杀虫剂）的径流导致水中砒霜水平升高。当砒霜仍被用作药物时，慢性中毒的案例与使用福勒溶液治疗银屑病和哮喘以及砒霜治疗梅毒有关，通常在使用5到25年后出现。此外，一些案例在停止使用砒霜多年后变得临床明显，并且无法在尿液、组织或头发样本中检测到砒霜。慢性砒霜暴露还与肝硬化有关，尽管无法排除报告案例中酒精和其他慢性肝病的贡献。慢性暴露还与肝癌症有关，包括肝血管肉瘤和肝细胞癌。砒霜暴露的其他长期并发症包括皮肤变色、掌跖角化病、周围神经病，以及可能在接触后数十年出现的皮肤和肺癌。由于砒霜导致的非肝硬化门脉高压患者通常有其他慢性中毒的表现，如皮肤变色、掌跖角化病和皮肤癌。 静脉内给药的砒霜（Trisenox）用于治疗急性早幼粒细胞白血病的疗法应用有限，但据报道8%至47%的患者出现了肝毒性，通常表现为轻度和暂时性的血清酶升高，即使在继续治疗的情况下也会解决。尽管如此，还是有报道出现了更严重的肝损伤，包括急性肝衰竭的案例，尽管肝损伤的临床特征及其与治疗的相关性尚未很好地定义。 可能性评分：A[HD]（在高剂量下是慢性肝损伤的已知原因）。

Acute poisoning with arsenic is marked by severe abdominal pain, nausea and vomiting, diarrhea, muscle cramps, metallic taste and extreme thirst, followed by stupor, coma, cardiovascular collapse and death. Death can occur within 24 hours of exposure, but with sublethal doses, survival is possible and liver injury may arise 24 to 48 hours after the acute ingestion. Other symptoms include conjunctival and respiratory tract inflammation, epistaxis, rash, renal insufficiency and painful neuropathy. The characteristics of the liver injury have not been well defined, but are likely similar to those with acute iron poisoning, with a clinical phenotype of acute hepatic necrosis, marked elevations in serum aminotransferase levels, early onset of hepatic failure and rapid recovery in cases without early fatality. Chronic, lower dose exposure to arsenic can be toxic and result in arsenosis, a syndrome marked by fatigue, nausea and vomiting, abdominal crampy pain, weakness, stupor, seizures and neuropathy. Skin manifestations are frequent and characteristic with chronic excessive exposure marked by hyper- and hypo-pigmentation, a "rain-drop" pattern of skin discoloration, skin dryness and exfoliation, keratosis of the palms and soles, and skin cancers. Arsenic is also deposited in the hair and nails, where it can be detected even after it is no longer measureable in urine. Liver injury can also occur with chronic arsenic exposure, typically with appearance of signs and symptoms of portal hypertension, without obvious cirrhosis (idiopathic or noncirrhotic portal hypertension). The clinical onset of noncirrhotic portal hypertension is often insidious with weight loss, fatigue and abdominal swelling and minor, nonspecific elevations in serum enzymes, followed by appearance of variceal hemorrhage or ascites. Features of portal hypertension (ascites, variceal hemorrhage) rather than hepatic failure (jaundice, encephalopathy or coagulopathy) predominate. Symptoms generally improve slowly upon withdrawal of arsenic exposure and long term survival is not uncommon, although porto-caval shunting may be needed to manage portal hypertension and variceal hemorrhage. Serum enzyme elevations and jaundice are uncommon, but may occur. Chronic exposure is usually due to environmental contamination, from elevated arsenic levels in water due to run-offs from mining or storage of arsenic containing compounds such as herbicides and pesticides. When arsenic was still being used as a medicinal agent, cases of chronic poisoning were linked to use of Fowler's solution for psoriasis and asthma and arsphenamine for syphilis generally after 5 to 25 years of use. Furthermore, some cases became clinically apparent several years after the arsenical was stopped and at a time that arsenic could no longer be detected in urine, tissue or hair samples. Chronic arsenic exposure has also been linked to cirrhosis, although the contribution of alcohol and other chronic liver diseases in reported cases could not be excluded. Chronic exposure has also been linked to liver cancer, including hepatic angiosarcoma and hepatocellular carcinoma. Other long term complications of arsenic exposure include skin discoloration, palmar and plantar keratosis, peripheral neuropathy, and skin and lung cancer which can arise several decades after exposure. Patients presenting with noncirrhotic portal hypertension due to arsenic frequently have other manifestations of its chronic toxicity such as skin discoloration, palmar keratosis and skin cancers. Arsenic trioxide (Trisenox) given intravenously as therapy of acute promyelocytic leukemia has had limited use, but hepatotoxicity has been reported in 8% to 47% of patients, generally in the form of mild and transient serum enzyme elevations that resolve even with continuation of treatment. Nevertheless, more severe hepatic injury has been reported including cases of acute liver failure, although the clinical features of the injury and relatedness to the therapy were not well defined. Likelihood score: A[HD] (well known cause of chronic liver injury when given in high dosess).

来源:LiverTox

毒理性

• 致癌性证据

分类：A；人类致癌物。分类依据：基于充足的人类数据证据。在主要通过吸入暴露的多个人类群体中观察到了肺癌死亡率的增加。此外，在饮用富含无机砷的饮用水的人群中，观察到多种内部器官癌症（肝脏、肾脏、肺和膀胱）死亡率的增加以及皮肤癌发病率的增加。人类致癌性数据：充足。动物致癌性数据：不足。/基于先前的分类系统/

CLASSIFICATION: A; human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on sufficient evidence from human data. An increased lung cancer mortality was observed in multiple human populations exposed primarily through inhalation. Also, increased mortality from multiple internal organ cancers (liver, kidney, lung, and bladder) and an increased incidence of skin cancer were observed in populations consuming drinking water high in inorganic arsenic. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Sufficient. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. /based on former classification system/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A1：已确认的人类致癌物。/砷和无机砷化合物，如As/

A1: Confirmed human carcinogen. /Arsenic and inorganic compounds, as As/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：有足够的人类证据表明饮用水中的砷可导致膀胱癌、肺癌和皮肤癌...总体评估：饮用水中的砷对人类具有致癌性（第1组）。/饮用水中的砷/

Evaluation: There is sufficient evidence in humans that arsenic in drinking-water causes cancers of the urinary bladder, lung and skin ... Overall evaluation: Arsenic in drinking-water is carcinogenic to humans (Group 1). /Arsenic in drinking-water/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尿液中砷的正常值，... 从0.013-0.046毫克/升，到0.13毫克/升，到0.25毫克/升。通过这种方式自由排出的元素的尿排泄量，以毫克/升计，如... 砷，最多是空气中的职业暴露量（毫克/立方米）的2.5-5倍。显然，通过尿检进行砷的生物监测在确定是否达到或超过NIOSH推荐的标准... 的价值有限。

Normal values of arsenic in urine, ... vary from 0.013-0.046 mg/L, to 0.13 mg/L, to 0.25 mg/L. The urinary excretion, in mg/L, of elements that are freely eliminated by this route, such as ... arsenic, is at most 2.5-5 times the occupation exposure in mg/cu m of air. It is apparent that biological monitoring for arsenic by urinalysis would be of limited value in determining whether or not the NIOSH recommended standard ... was being met or exceeded.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 0.002 mg/m3 [15-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  5 mg As/m3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S20/21,S26,S28,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2804800000
• 危险品运输编号：
  UN 1558 6.1/PG 2
• RTECS号：
  CG0525000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H301 + H331,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P301 + P310,P311,P501

SDS

国标编号:	61006
ＣＡＳ:	7440-38-2
中文名称:	砷
英文名称:	arsenic
别 名:
分子式:	As
分子量:	74.92
熔 点:	817℃/3650kPa
密 度:	相对密度(相对水=1)5.
蒸汽压:	372℃
溶解性:	不溶于水、碱液、多数有机溶剂，溶于硝酸、热碱液
稳定性:	稳定
外观与性状:	银灰色发亮的块状固体，质硬而脆
危险标记:	13(无机剧毒品)
用 途:	用于制取合金的添加物、特种玻璃、涂料、医药及家药等

2.对环境的影响

一、健康危害
侵入途径 ： 吸入、食入、经皮吸收。
健康危害 ： 砷不溶于是，无毒性。口服砷化合物引起急性胃肠炎、休克、周围神经病、中毒性心肌炎、肝炎、以及抽搐、昏迷等，甚至死亡。大量吸入亦可引起消化系统症状、肝肾损害，皮肤色素沉着、角化过度或疣状增生，多发性周围神经炎。
二、毒理性资料及环境行为
急性中毒：LD ₅₀ 763mg/kg(大鼠经口)；145mg/kg(小鼠经口)
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL ₀ )：605μg/kg(雌性交配前用药35周)，胚泡植入前后死亡率升高。
砷的化合物种类很多，有固体、液体、气体三种。固体的有三氧化二砷(又名砒霜)、二硫化二砷(雄黄)、三硫化二砷(雌黄)和五氧化二砷等。液体的有三氯化砷等，气体的有砷化氢(AsH ₃ )、甲基胂(CH ₃ AsH ₂ )等。一般砷的化合物以+5、+3、0、-3四种价态存在。金属砷只有在很少情况下产生，As ^3- 是在Eh最低时生成。共价化合物AsS在低pH和稍低Eh值时是稳定的。无机砷化合物经生物甲基化作用转变成烷基砷。
砷的化合物均有剧毒。砷的污染来源为矿渣、染料、制革、制药、农药等废渣或废水，以及因泄漏、火灾等意外事故而产生污染。当发生砷化物的污染事故时，砷化物多经消化道进入人体，引起全身中毒症状，一般为四肢无力、腿反射迟钝、肌肉萎缩、皮肤角质化、黑色素沉积并出现食欲不振、消化不良、呕吐、腹泻等。急性中毒症状为咽干、口渴、流涎、持续性呕吐、腹泻、剧烈头痛、四肢痉挛等，可因心力衰竭或闭尿而死。吸入砷化氢蒸气可发生黄疸、肝硬变，肝、脾肿大等，皮肤接触可触发皮炎、湿疹，严重者可出现溃疡。

有机胂化合物大多数具有砷化氢的衍生结构或偏亚砷酸衍生结构的固态或液态化合物有机胂化合物的毒性都很强，有刺激性可影响细胞的新陈代谢，即使是极稀的浓度也会产生严重的炎症及坏死，除发生眼睛、鼻、呼吸道、胜败的粘膜和角膜炎等的炎症外，也发生外表皮的炎症。脂肪族胂化合物特别是二甲胂基系有强烈的刺激性、毒性及难闻的气味，但高级脂肪族胂化合物的气味较弹头，三价砷较五价砷的毒性强，芳香族胂化合物虽有难闻的臭味和强烈的刺激性，但毒性较弱。
迁移转化：砷比汞、铅等更容易发生水流迁移，其迁移去向是经河流到海洋。砷的沉积迁移是砷从水体析出转移到底质中，包括吸附到粘粒上，共沉淀和进入金属离子的沉淀中。生物可以蓄集砷。砷一般都积累在表层，向下迁移困难。
危险特性：燃烧时产生白色的氧化砷烟雾。
燃烧(分解)产物：氧化砷。
3.现场应急监测方法
检测管法；便携式数字伏安法；分光光度法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
4.实验室监测方法

监测方法	来源	类别
二乙基二硫代氨基甲酸银光度法	GB7485-87	水质
氢化物发生-原子吸收法	WS/T129-1999	作业场所空气
二乙基二硫代氨基甲酸银光度法	GB/T 17134-1997	土壤
二乙基二硫代氨基甲酸银光度法	GB/T15555.3-95	固废浸出液
火焰光度法	CJ/T105-99	城市生活垃圾
原子吸收法	《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译	固体废弃物

5.环境标准

中国(TJ36-79)	居住区大气中有害物质的最高容许浓度	0.003mg/m 3 (日均值)
中国(GB5749-85)	生活饮用水水质标准	0.05mg/L
中国(GB5048-92)	农田灌溉水质标准(mg/L)	水作0.05；旱作0.1；蔬菜0.05
中国(GB/T14848-93)	地下水质量标准(mg/L)	I类0.005；II类0.01；III类0.05； IV类0.05；V类0.05以上
中国(GB11607-89)	渔业水质标准	0.05mg/L
中国(GHZB1-1999)	地表水环境质量标准(mg/L)	I类0.05；II类0.05；III类0.05；IV类0.1；V类0.1
中国(GB3097-1997)	海水水质标准(mg/L)	第一类0.02；第二类0.030；第三类0.050；第四类0.050
中国(GB8978-1996)	污水综合排放标准	0.5mg/L
中国(GB15618-1995)	土壤环境质量标准(mg/kg)		一级	二级	三级
水田	15	20～30	30
旱地	15	25～40	40
中国(GB4284-84)	农用污泥污染物控制标准(mg/kg干污泥)	在酸性土壤上：75 在中性和碱性土壤上：75
中国(GB5058.3-1996)	固体废弃物浸出毒性鉴别标准值	1.5mg/L
中国(GB8172-87)	城镇垃圾农用控制标准	30mg/kg

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移回收。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触 ： 立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。
吸入 ： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：催吐。洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：消防人员必须穿戴全身专用防护服。灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

简介

砷（Arsenic），化学元素符号为As，原子序数为33。砷广泛分布于多种矿物中，通常与硫和其它金属元素共存，也有纯的元素晶体形式存在。艾尔伯图斯·麦格努斯在1250年首次对砷进行了记载。砷是一种非金属元素，单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在，但只有灰砷在工业上具有重要的用途。

发现历史

据传阿尔伯特·马格努斯（Albertus Magnus）在公元1250年首次获得该元素。1649年，施罗德（Schroeder）发表了两种制备该元素的方法。砷是天然存在于硫化物雄黄和果皮中，如重金属的砷化物和硫代砷化物、氧化物和砷化物。

来源

金属的硫砷化物、金属砷化物和雄黄以及自然界中的砷单质是商品化砷产品的主要来源。环境中有机砷化合物也广泛存在，通过甲基化过程逐步代谢为毒性较低的砷。其他接触自然界的砷元素途径包括火山灰、含砷矿物和矿石风化及地下水溶解。砷能够存在于食物、水体、土壤和空气中，并被所有植物吸收，但在叶用蔬菜、稻米、苹果和葡萄汁以及海产品中富集更为明显。

应用

砷有广泛的用途：1. 砷可用于合金制造，如生产铜的强化合金或添加到制造车用铅酸蓄电池的合金中；2. 在制造半导体电子器件时，砷作为掺杂剂合成n形半导体材料，其中掺杂了硅的光电子化合物砷化镓是最常见的半导体之一；3. 砷和它的化合物，尤其是三氧化二砷（砒霜），用于合成农药、除草剂和杀虫剂。这些方面的应用正在逐渐消失。

制备

砷主要是从提炼铜产生的副产物中回收提取的，其中含有砷。从铜、黄金、铅冶炼厂排出的粉尘就含有砷。在空气中焙烧砷黄铁矿时，砷元素以三氧化二砷的形式升华并与氧化铁分离；而在无氧条件下焙烧则生成砷单质。通过在真空条件或氢气气氛中升华的方法可以将砷从硫或硫族元素中分离出来，也可以通过蒸馏熔融的铅砷混合物来分离砷。

健康影响

砷以无机和有机形式存在。无机砷化合物（如水中所见者）含剧毒，而有机砷化合物（如海产食品中所见者）对健康危害较小。急性影响：急性砷中毒的早期症状包括呕吐、腹部疼痛和腹泻，随后是四肢麻痹和刺痛、肌肉痉挛，在极端情况下会发生死亡。长期影响：长期接触高浓度无机砷（例如通过饮用水和食物）可能导致皮肤变化，如色素沉着变化、皮肤损伤以及库斯莫尔氏症，并可能发展为皮肤癌。

生产方法

气相还原法将三个电炉组装起来，中央反应部分是内径20～25mm的石英管，在其中装入经真空加热排掉气体的木炭。在两端用石英棉堵住，在石英盘里放入三氧化二砷，放到气化段，并以400～500 mL/min的速度通入经提纯的氮气。将气化段保持在400℃、反应段650℃、析出段350～400℃，约1小时后析出单质砷并经蒸馏制得砷成品。

分类

有毒物品 毒性分级：高毒 急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 763 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 145 毫克/公斤 爆炸物危险特性：粉尘近火可以爆炸；遇氧化物接触反应激烈 可燃性危险特性：粉尘可燃，燃烧产生有毒砷化物烟雾；接触酸产生有毒烟雾 储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料和氧化剂分开存放 灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水 职业标准：TWA 0.01 毫克 (砷)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四亚硫酸金(3+)五钠盐 、 Disodium;sulfite 、 砷 、 金 在 镉 三氧化硫 作用下， 生成 Gold Sulfite
  参考文献：
  名称：

  Aluminum containing precipitating agent for precious metals and method

  摘要：

  用于从贵金属离子的水溶性氰化物溶液中沉淀黄金等贵金属的沉淀剂包括铝粉和还原剂，如氢亚硫酸钠、硼氢化钠或肼。沉淀剂还可以包括碱金属碳酸盐，例如碳酸钾，作为活化剂。沉淀剂有效地将贵金属离子还原为元素金属以进行回收，并消耗其中一部分氰化物含量，这在这种溶液中通常很高。使用方法包括将贵金属氰化物溶液调节到高pH值，在搅拌的情况下加入沉淀剂，最好按所需量的增量加入。让溶液静置以使沉淀的金属沉淀，并从溶液中分离金属。

  公开号：

  US04092154A1
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 sodium hydroxide 、 砷 、 sodium hydrogen sulfate 在 砷 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以the residual oxidizing agent 142 (e.g., sodium hypochlorite) produces non-oxidizing chloride and sulfate species的产率得到sodium hypochlorite
  参考文献：
  名称：

  SYSTEM FOR REMOVING MINERALS FROM A BRINE

  摘要：

  该系统包括与废水处理系统流体耦合的离子交换软化器。第一离子交换软化器可以接收来自废水处理系统的第一卤水流，并从第一卤水流中去除多种矿物质，以生成包括多种矿物质和第三卤水流的第二卤水流。该系统还包括位于离子交换软化器下游的矿物质去除系统，该系统可以接收第二卤水流，并生成氯化钠（NaCl）卤水流和位于矿物质去除系统下游并流体耦合的酸和碱生产系统。酸和碱生产系统包括第一电渗析（ED）系统，可以从矿物质去除系统接收NaCl卤水流，并从NaCl卤水流中生成盐酸（HCl）和氢氧化钠（NaOH）。该系统还包括位于离子交换软化器下游和酸碱生产系统上游的第二个ED系统。第二个ED系统与离子交换软化器和酸碱生产系统流体耦合，第二个ED系统可以从第三卤水流中生成脱盐水和ED浓缩流。第二个ED系统可以将ED浓缩流导向酸碱生产系统。

  公开号：

  US20150144566A1

文献信息

• Process for separating arsenic from acid solutions containing it
  申请人：Consiglio Nazionale Delle Richerche

  公开号：US04701311A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  A process for the selective extraction of arsenic from acid solutions containing other metals comprising treating the solutions with polyhydroxybenzene derivatives in organic diluent; mono- and di- alkyl derivatives containing at least four alkyl carbon atoms of pyrocatechol and pyrogallic acid are particularly contemplated for use in the removal of arsenic from strongly acid copper-containing electrolyte solutions.

  一种从含有其他金属的酸性溶液中选择性提取砷的过程，包括使用有机稀释剂中的多羟基苯衍生物处理溶液；特别考虑使用至少含有四个烷基碳原子的邻苯二酚和间苯三酚的单烷基和双烷基衍生物来除去强酸铜电解质溶液中的砷。
• CATALYST FOR PRODUCING UNSATURATED ALDEHYDE BY OXIDATION OF LOWER OLEFIN AT HIGH SPACE VELOCITY
  申请人：Wang Jian

  公开号：US20110295041A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A method of preparing a catalyst for producing acrolein by oxidation of propylene at high space velocity, said catalyst is a Mo—Bi—Fe—Co based composite metal oxide. Producing unsaturated aldehyde via partial oxidation of lower unsaturated olefin at high space velocity using said catalyst is suitable for process with or without off-gas recirculating. Said catalyst is prepared by co-precipitation, the reaction conditions for using said catalyst to produce unsaturated aldehyde are, the space velocity of unsaturated lower olefin relative to catalyst being 120˜200 h-1(STP), reaction temperature being 300˜420° C. and absolute pressure being 0.1˜0.5 MPa; a single-stage unsaturated lower olefin conversion ratio of greater than 98.0% and carbon oxide yield of less than 3.3% with an overall yield of unsaturated lower aldehyde and acid of greater than 94.0% are obtained. The process to prepare the said catalyst is simple, easy to be repeated, and capable of industrial scale-up.

  一种制备催化剂的方法，用于在高空间速度下氧化丙烯生产丙烯醛，该催化剂是一种Mo-Bi-Fe-Co基复合金属氧化物。使用该催化剂通过低不饱和烯烃的部分氧化在高空间速度下生产不饱和醛，适用于带或不带废气回收的工艺。该催化剂是通过共沉淀法制备的，使用该催化剂生产不饱和醛的反应条件是，不饱和低级烯烃相对于催化剂的空间速度为120-200 h-1（STP），反应温度为300-420°C，绝对压力为0.1-0.5 MPa；单级不饱和低级烯烃转化率大于98.0%，碳氧化物产率小于3.3%，总产率不饱和低级醛和酸大于94.0%。制备该催化剂的工艺简单，易于重复，并能够工业化规模化生产。
• Catalyst for producing unsaturated aldehyde by oxidation of lower olefin at high space velocity
  申请人：Wang Jian

  公开号：US08481790B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  A method of preparing a catalyst for producing acrolein by oxidation of propylene at high space velocity, said catalyst is a Mo—Bi—Fe—Co based composite metal oxide. Producing unsaturated aldehyde via partial oxidation of lower unsaturated olefin at high space velocity using said catalyst is suitable for process with or without off-gas recirculating. Said catalyst is prepared by co-precipitation, the reaction conditions for using said catalyst to produce unsaturated aldehyde are, the space velocity of unsaturated lower olefin relative to catalyst being 120˜200 h-1(STP), reaction temperature being 300˜420° C. and absolute pressure being 0.1˜0.5 MPa; a single-stage unsaturated lower olefin conversion ratio of greater than 98.0% and carbon oxide yield of less than 3.3% with an overall yield of unsaturated lower aldehyde and acid of greater than 94.0% are obtained. The process to prepare the said catalyst is simple, easy to be repeated, and capable of industrial scale-up.

  一种制备催化剂的方法，用于在高空间速度下氧化丙烯制备丙烯醛，所述催化剂是基于Mo-Bi-Fe-Co复合金属氧化物。使用该催化剂通过低不饱和烯烃的部分氧化在高空间速度下生产不饱和醛，适用于有或没有废气循环的工艺。所述催化剂是通过共沉淀法制备的，使用该催化剂生产不饱和醛的反应条件为，相对于催化剂的不饱和低烯烃空间速度为120~200 h-1（STP），反应温度为300~420°C，绝对压力为0.1~0.5 MPa；单级不饱和低烯烃转化率大于98.0%，碳氧化物产率小于3.3%，总不饱和低醛和酸的产率大于94.0%。制备所述催化剂的过程简单，易于重复，并可进行工业规模化。
• ARSENIC COMPLEXES FOR POTENTIAL DIAGNOSTIC APPLICATIONS
  申请人：Jurisson Silvia S.

  公开号：US20160083408A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides radioactive arsenic complexes useful in diagnostic and therapeutic applications and methods for forming those arsenic complexes.

  本发明提供了用于诊断和治疗应用的放射性砷复合物，以及形成这些砷复合物的方法。