4-乙基哌啶盐酸盐 | 152135-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-乙基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-ethylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-ethylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 152135-08-5
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD08457904
• 分子量: 149.664
• InChiKey: YDEDPBSOZYZWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基哌啶盐酸盐 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid [(S)-2-(4-ethyl-piperidin-1-yl)-1-(4-nitro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of orally available thrombin inhibitors : Studies towards the optimisation of CGH1668

  摘要：

  The chemical optimisation of CGH1668 1 is described employing an in vivo model of absorption to determine the influence on bioavailability of single Feint modifications to five key molecular templates. The discovery of an orally bioavailable and selective thrombin inhibitor, 24, highlights the utility of this approach. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00640-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-ethylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PDE9抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  CN109575016B

文献信息

• Hydrogenation of Pyridines Using a Nitrogen-Modified Titania-Supported Cobalt Catalyst
  作者：Feng Chen、Wu Li、Basudev Sahoo、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Henrik Lund、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201803426

  日期：2018.10.26

  Novel heterogeneous catalysts were prepared by impregnation of titania with a solution of cobalt acetate/melamine and subsequent pyrolysis. The resulting materials show an unusual nitrogen‐modified titanium structure through partial implementation of nitrogen into the support. The optimal catalyst displayed good activity and selectivity for challenging pyridine hydrogenation under acid free conditions

  通过用乙酸钴/三聚氰胺溶液浸渍二氧化钛并随后进行热解来制备新型的非均相催化剂。所得材料通过将氮部分引入载体中而显示出不同寻常的氮改性钛结构。最佳的催化剂显示出良好的活性和选择性，可以在无酸条件下以水为溶剂，挑战吡啶的氢化反应。
• Scalable and Straightforward Synthesis of All Isomeric (Cyclo)alkylpiperidines
  作者：Andrii I. Subota、Anton O. Lutsenko、Bohdan V. Vashchenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Vitalina Levchenko、Yurii V. Dmytriv、Eduard B. Rusanov、Alina O. Gorlova、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900450

  日期：2019.6.16

  C‐3, or C‐4 positions of the piperidine ring based on the formal sp3–sp3 retrosynthetic disconnection is described. Catalytic hydrogenation of these adducts could be performed selectively for the synthesis of (cyclo)alkylpiperidines or the corresponding saturated amino alcohols on up to a 0.5 kg scale.

  描述了一种基于形式上的sp 3 –sp 3逆合成断裂，在哌啶环的C-2，C-3或C-4位置引入（环）烷基取代基的有效方法。这些加合物的催化加氢可以选择性地进行，以合成（环）烷基哌啶或相应的饱和氨基醇，规模最大为0.5kg。
• N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants
  申请人：——

  公开号：US20030207920A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula [I] 1 in which: W may represent a —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 3 —, —CH 2 —C≡C— or —CH 2 —CH═CH— group, R 2 may in particular represent a piperidyl group, an optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group, a hexahydro-1H-azepinyl group, an optionally substituted piperazinyl group or a morpholinyl group, R 3 may in particular represent a group —COR 1 , A may in particular represent an optionally substituted phenyl group, a heterocycle or a cyclopentyl group, and B may in particular represent a pyridyl group, an aminopyrazinyl group, an aminopyridazinyl group, a pyrimidinyl group optionally substituted with an amino group, piperidyl group or an aminopyridyl group optionally substituted on the pyridine with a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, the amino group possibly also being substituted with a (C 1 -C 4 )alkyl group, their preparation and their therapeutic application.

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—( )3—、— —C≡C—或— —CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。
• Efficient Diastereoselective Three‐Component Synthesis of Pipecolic Amides
  作者：Gydo van der Heijden、Timo B. van Schaik、Valentinos Mouarrawis、Martin J. M. de Wit、Christophe M. L. Vande Velde、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/ejoc.201900399

  日期：2019.9

  An efficient Ugi-type three-component reaction (U-3CR) for the synthesis of pipecolic amides is reported. The U-3CR between electronically diverse isocyanides, carboxylic acids and 4-substituted Δ1-piperideines proceeds in a highly diastereoselective fashion. The Δ1-piperideines are obtained by NCS-mediated oxidation of the corresponding 4-substituted piperidines, which in turn are generated by an

  报道了一种用于合成哌啶酰胺的高效 Ugi 型三组分反应 (U-3CR)。电子不同的异氰化物、羧酸和 4-取代的 Δ1-哌啶之间的 U-3CR 以高度非对映选择性的方式进行。Δ1-哌啶是通过相应的 4-取代哌啶的 NCS 介导氧化获得的，而 4-取代哌啶又是通过有效的两步程序产生的，包括 4-甲基吡啶的烷基化和随后的吡啶环催化氢化。我们证明了这种 U-3CR 与可转化异氰化物 2-bromo-6-isocyanopyridine 在合成抗凝剂阿加曲班中的效用。
• <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Decaprenylphosphoryl-β-<scp>d</scp>-ribose Oxidase Inhibitors: Expeditious Reconstruction of Suboptimal Hits into a Series with Potent in Vivo Activity
  作者：Jennifer A. Borthwick、Carlos Alemparte、Ian Wall、Benjamin C. Whitehurst、Argyrides Argyrou、Glenn Burley、Paco de Dios-Anton、Laura Guijarro、Maria Candida Monteiro、Fatima Ortega、Colin J Suckling、Julia Castro Pichel、Monica Cacho、Robert J. Young

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01561

  日期：2020.3.12

  Mycobacterium tuberculosis and has recently been studied as a potential drug target, with inhibitors progressing to clinical studies. Here we describe the identification of a novel series of morpholino-pyrimidine DprE1 inhibitors. These were derived from a phenotypic high-throughput screening (HTS) hit with suboptimal physicochemical properties. Optimization strategies included scaffold-hopping, synthesis, and

  癸烯基磷酸基-β-d-核糖2'-表异构酶（DprE1）是结核分枝杆菌中必不可少的酶，最近已被研究为潜在的药物靶标，抑制剂已进入临床研究。在这里，我们描述了一系列新的吗啉代嘧啶DprE1抑制剂的鉴定。这些来自具有最佳物理化学性质的表型高通量筛选（HTS）。优化策略包括脚手架跳跃，合成和先导化合物片段的评估以及以性能为中心的优化。所得的优化化合物具有大大改善的理化性质，并保持了酶和细胞效能。这些分子在体内结核鼠感染模型中显示出有效的功效。