(Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one | 102922-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one
• 英文别名: (Z)-2-acethoxy-1-[((1β,2α)-2-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-1-cyclohexyl)oxy]-1-buten-3-one
• CAS: 102922-55-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅Si
• 分子量: 356.535
• InChiKey: GVIHBJMLTRICLW-ILADNBMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)europium(III) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 cis-3-acetoxy-3-(oxy)-2-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (Z)-2-acethoxy-1-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049