6-Piperidino-2-hexanon | 4305-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Piperidino-2-hexanon
• 英文别名: 6-piperidin-1-yl-hexan-2-one；6-Piperidin-1-ylhexan-2-one
• CAS: 4305-28-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: FQAKLSIJTWOAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：Cullis Pieter

  公开号：US20120237591A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Drug derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drug derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drug through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drug to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drug derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drugs.

  本文提供了适合装载到脂质体纳米粒子载体中的药物衍生物。在一些优选方面，衍生物包括一个难溶于水的药物，其经过弱碱基团的衍生化，通过LN跨膜pH或离子梯度活性装载到LN的水内部。弱碱基团可以选择包括一个亲脂性结构域，以便将药物活性地装载到脂质体膜的内单层上。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物具有改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优势。
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8324410B2
  申请人：——

  公开号：US8324410B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8545877B2
  申请人：——

  公开号：US8545877B2

  公开（公告）日：2013-10-01