KM 09440 | 293759-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: KM 09440
• 英文别名: 3-(2-Thienyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-ol；3-thiophen-2-yl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 293759-12-3
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂S
• 分子量: 237.202
• InChiKey: WJPBGIHUZWQXOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  286.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KM 09440 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到3-(2-噻吩基)-5-(三氟甲基)异唑
  参考文献：
  名称：

  卤乙酰化烯醇醚，19：3-(2-噻吩基)-和 3-(2-呋喃基)-5-三卤代甲基取代唑的合成

  摘要：

  1,1,1-三氟[氯]-4-甲氧基-4-[2-噻吩基]-3-丁烯-2-酮和1,1,1-三氟[氯]-4-甲氧基-4-的杂环化报道了将[2-呋喃基]-3-丁烯-2-酮转化为异恶唑和吡唑衍生物作为新型三卤甲基化双环杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872140
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到KM 09440
  参考文献：
  名称：

  一系列三氟甲基异恶唑基和三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺碳酸酐酶抑制剂：用于进一步体内研究的合成和方便的优先排序工作流程

  摘要：

  目的：合成新型碳酸酐酶磺胺类抑制剂并开发体外优先工作流程以选择用于体内评估的化合物背景：碳酸酐酶 (CA) 抑制剂在青光眼、缺氧性恶性肿瘤和细菌感染的药物发现研究中获得显着关注. 在以前的工作中，我们已经成功地使用直接磺氯化方法开发了多种杂环伯磺胺类药物，它们对治疗相关的 CA 亚型具有显着的活性和选择性。目的：合成和研究新型三氟甲基异恶唑基和三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺的 CA 抑制特性。方法：通过羟基异恶唑啉和吡唑的直接磺氯化，然后与氨反应，合成了十三种三氟甲基异恶唑基和十三种三氟甲基吡唑基取代的（杂）芳族磺酰胺。化合物结构经1H和13C NMR以及元素分析确证。使用 CA 酯酶活性测定法评估获得的化合物阻断牛 CA (bCA) 催化活性的潜力。结果：根据酯酶活性测定数据选择的八种最有效的化合物使用热位移测定 (TSA) 测试了对酶的直接亲和力。这些化合物显示出两位数纳摩尔范围内的

  DOI：

  10.2174/1573406418666220831112049

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。
• Synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-heteroaryl]-3-buten-2-ones, the corresponding butan-1,3-dione and azole derivatives
  作者：Alex F.C Flores、Sergio Brondani、Nilo Zanatta、Adriano Rosa、Marcos A.P Martins

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02137-8

  日期：2002.11

  The synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-thienyl]-3-buten-2-ones, 1,1,1-trihato-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones and the respective trihalomethyl 1,3-butanone derivatives by trihaloacylation of dimethoxy acetals derived from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran are reported. This is a convenient method to obtain fluorinated and chlorinated 1,3-dielectrophiles from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran. The fluorinated 1,3-dielectrophiles were used to synthesize five new 2-thienyl- and 2-furylazoles. The structure of all products were assigned by (HH)-H-1- and C-13 NMR and mass spectrometry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• AGENTS AND METHODS FOR TREATING ISCHEMIC AND OTHER DISEASES
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20110251182A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention relates to methods of screening for modulators of mammalian cell injury cause by TRPM7 gene and protein activity, compounds that modulate TRPM7 gene and protein activity and methods of treatment of mammalian cell injury using modulators of TRPM7 gene and protein activity.
• US9566284B2
  申请人：——

  公开号：US9566284B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] SUBSTITUTED ISOXALINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME<br/>[FR] ISOXAZOLINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008006561A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des isoxazolines substituées de formule générale (I) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n et p sont tels que définis dans les revendications, ainsi que des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdites isoxazolines substituées, des procédés de préparation desdites isoxazolines substituées, de même que l'utilisation de celles-ci pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies connues pour être au moins pour partie à médiation par l'activité de l'HDAC ou dont on sait que les symptômes sont soulagés par les inhibiteurs de l'HDAC.