(3-endo)-tert-butyl 3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1307254-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (3-endo)-tert-butyl 3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-(3-endo)-3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1307254-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: FGOAWLGFXYAWFY-URLYPYJESA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-endo)-tert-butyl 3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-endo)-3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2013016197A1
• 作为产物：
  描述：

  nortropinone hydrochloride 在 sodium hydride 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3-endo)-tert-butyl 3-methoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。

  公开号：

  US20120225876A1

文献信息

• AROMATIC HETEROCYCLYLAMINE DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160200721A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention is related to a compound represented by formula (I) wherein —X— is —NH— or —S—; —Z— is —O— or —S—; R 3 , R 5 and R 6 are each independently a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 7 is a cyano, substituted or unsubstituted amino, or the like; R 7 ′ is each independently a halogen; b is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中—X—为—NH—或—S—；—Z—为—O—或—S—；R3、R5和R6分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等；R7为氰基、取代或未取代的氨基等；R7′分别独立为卤素；b为0或1；或其药学上可接受的盐，或包含其的药物组合物。
• US8846656B2
  申请人：——

  公开号：US8846656B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8933229B2
  申请人：——

  公开号：US8933229B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9505755B2
  申请人：——

  公开号：US9505755B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9708338B2
  申请人：——

  公开号：US9708338B2

  公开（公告）日：2017-07-18