Benzoic acid 6-[(S)-((1R,4S,5R,7R,8R,9S)-5-chloro-7-methoxy-10-methyl-2-oxo-6-oxa-3,10-diaza-tricyclo[6.2.1.0^4,9]undec-3-yl)-methoxycarbonyl-methyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester | 97911-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Benzoic acid 6-[(S)-((1R,4S,5R,7R,8R,9S)-5-chloro-7-methoxy-10-methyl-2-oxo-6-oxa-3,10-diaza-tricyclo[6.2.1.0^4,9]undec-3-yl)-methoxycarbonyl-methyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester
• CAS: 97911-71-2
• 化学式: C₂₉H₃₃ClN₂O₉
• 分子量: 589.042
• InChiKey: BLXRWUXQNOEXMU-INNJTTCMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 6-[(S)-((1R,4S,5R,7R,8R,9S)-5-chloro-7-methoxy-10-methyl-2-oxo-6-oxa-3,10-diaza-tricyclo[6.2.1.0^4,9]undec-3-yl)-methoxycarbonyl-methyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-萘啶霉素的全合成。二。五环碳骨架的构建。

  摘要：

  描述了醌抗生素萘啶霉素（1）的高级五环中间体的合成。从三环内酰胺3 1的2b的立体选择性合成的特征是区域和立体选择性的分子间酰胺烷基化反应和Friedel-Crafts闭环以使芳香核退火。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98339-4
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 6-[(S)-((1R,4S,7R,8R,9S)-5-hydroxy-7-methoxy-10-methyl-2-oxo-6-oxa-3,10-diaza-tricyclo[6.2.1.0^4,9]undec-3-yl)-methoxycarbonyl-methyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester 在 四氯化碳 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid 6-[(S)-((1R,4S,5R,7R,8R,9S)-5-chloro-7-methoxy-10-methyl-2-oxo-6-oxa-3,10-diaza-tricyclo[6.2.1.0^4,9]undec-3-yl)-methoxycarbonyl-methyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-萘啶霉素的全合成。二。五环碳骨架的构建。

  摘要：

  描述了醌抗生素萘啶霉素（1）的高级五环中间体的合成。从三环内酰胺3 1的2b的立体选择性合成的特征是区域和立体选择性的分子间酰胺烷基化反应和Friedel-Crafts闭环以使芳香核退火。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98339-4