tetraethylammonium (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (5-chloroquinolin-8-yl) phosphate | 80015-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tetraethylammonium (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (5-chloroquinolin-8-yl) phosphate
• CAS: 80015-63-0
• 化学式: C₈H₂₀N*C₅₄H₄₇ClN₄O₁₂P
• 分子量: 1140.67
• InChiKey: UKGFPRAJXKAHSI-AUDGFSCTSA-M

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.03
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  190.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (5-chloroquinolin-8-yl) phosphate 、 O2',O3'-dibenzyl-adenosine 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 21. Synthesis of ribooligonucleotides using the 4-methoxybenzyl group as a new protecting group for the 2'-hydroxyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetraethylammonium (2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (5-chloroquinolin-8-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 21. Synthesis of ribooligonucleotides using the 4-methoxybenzyl group as a new protecting group for the 2'-hydroxyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a010