1-[3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methylidenebut-3-enyl]-3-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol | 148454-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methylidenebut-3-enyl]-3-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 148454-93-7
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄Si
• 分子量: 534.811
• InChiKey: YHKZMZNBARBECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methylidenebut-3-enyl]-3-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[[3-(Dimethoxymethyl)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]methyl]-2-methylidenebut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach to the synthesis of the tricyclic core of taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a003
• 作为产物：
  描述：

  3-(Dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-one 、 [3-(Bromomethyl)-2-methylidenebut-3-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-[3-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methylidenebut-3-enyl]-3-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach to the synthesis of the tricyclic core of taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a003