2-amino-5-[2-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethynyl]-1H-pyrimidin-6-one | 1039664-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-amino-5-[2-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethynyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1039664-79-3
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 553.615
• InChiKey: SKJILPGYOHPWDA-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-amino-5-[2-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethynyl]-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hexamethyldisilazane-Promoted Sonogashira Reaction of Polyfunctionalized N-Containing Heterocycles

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane (HMDS) was found to be an efficient solvent for Sonogashira reaction. For the synthesis of C-nucleosides, Sonogashira reaction of ethynyldeoxyriboside with halogenated pyrimidine or pyridine derivatives could be improved by the use of an HMDS-DMF mixed solvent. In situ protection of hydroxy and amino groups by the solvent system may play an important role for the improvement.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)89