(2S,4S,6S)-2-{(S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol | 121353-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4S,6S)-2-{(S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
• CAS: 121353-17-1
• 化学式: C₅₅H₇₈O₈Si₂
• 分子量: 923.391
• InChiKey: NHASTXYDFPRDMU-FDGGFNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-2-{(S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (2S,4S,6R)-2-{(2S,6R)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(Z)-ylidene]-6-formyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-hydroxy-2-methyl-dec-9-en-3-one 、 原甲酸三甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到(2S,4S,6S)-2-{(S)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-6-[(S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009