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(1R,2S,3S,5S)-8-(3-Fluoro-propyl)-3-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester | 199591-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S,3S,5S)-8-(3-Fluoro-propyl)-3-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1R,2S,3S,5S)-8-(3-fluoropropyl)-3-(4-iodo-3-nitrophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
(1R,2S,3S,5S)-8-(3-Fluoro-propyl)-3-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
199591-08-7
化学式
C18H22FIN2O4
mdl
——
分子量
476.287
InChiKey
FNIYLWKBMOTUOU-SHFYGJNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,3S,5S)-8-(3-Fluoro-propyl)-3-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到(1R,2S,3S,5S)-3-(3-Amino-4-iodo-phenyl)-8-(3-fluoro-propyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    脑成像剂(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯的潜在代谢产物的合成
    摘要:
    脑成像剂甲基(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-的潜在羟基代谢物的合成报道了羧酸盐和(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-(3-氟丙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯。用四氟硼酸硝化碘代苯并四环烷1或2生成硝基化合物3或4,然后用铁粉将其还原为相应的氨基化合物5和6。最终的羟基化产物7和8是通过改良的Sandmeyer反应获得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340541
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3S)-8-(3-氟丙基)-3-(4-碘苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯 在 nitronium tetrafluoborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以56%的产率得到(1R,2S,3S,5S)-8-(3-Fluoro-propyl)-3-(4-iodo-3-nitro-phenyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    脑成像剂(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯的潜在代谢产物的合成
    摘要:
    脑成像剂甲基(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-的潜在羟基代谢物的合成报道了羧酸盐和(1 R,2 S,3 S,5 S)-3-(4-碘苯基)-8-(3-氟丙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯。用四氟硼酸硝化碘代苯并四环烷1或2生成硝基化合物3或4,然后用铁粉将其还原为相应的氨基化合物5和6。最终的羟基化产物7和8是通过改良的Sandmeyer反应获得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340541
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