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Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate | 1404213-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate
英文别名
——
Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1404213-41-7
化学式
C146H152I2O6
mdl
——
分子量
2256.62
InChiKey
HKNDRHFAHPDEKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    46.6
  • 重原子数:
    154
  • 可旋转键数:
    64
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylatecopper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 96.0h, 以82%的产率得到34,69-Ditert-butyl-79,89-diiodo-1a,5,27,40,62,91,95,97-octamethyl-12,21,47,56-tetraoctyl-72,76,83,87-tetraoxatridecacyclo[34.34.18.24,7.226,29.239,42.261,64.278,81.110,14.119,23.145,49.154,58.032,88.067,71]dohecta-a(14),1(70),1a(7),2a(4),5,10,12,19(99),20,22,26,28,32,34,36(88),39(96),40,42(95),45,47,49(94),54(93),55,57,61,63,67(71),68,78(90),79,81(89),91,97-tritriacontaen-2,8,15,17,24,30,37,43,50,52,59,65-dodecayne-77,82-dione
    参考文献:
    名称:
    基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究
    摘要:
    描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数,以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联,以评估所得结构是否采用类轮烷构象,其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200655
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-Tert-butyl-2,6-bis[2-[2,5-dimethyl-4-[2-[3-octyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenoxy]propan-1-ol2,5-diiodo-1,4-dibenzoyl chloride四丁基氟化铵4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到Bis[3-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-(3-ethynyl-5-octylphenyl)ethynyl]-2,5-dimethylphenyl]ethynyl]phenoxy]propyl] 2,5-diiodobenzene-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究
    摘要:
    描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数,以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联,以评估所得结构是否采用类轮烷构象,其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200655
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