tert.Butyl-dimethyl-(α-hydroxyethyl)-silan | 10256-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert.Butyl-dimethyl-(α-hydroxyethyl)-silan
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]ethanol
• CAS: 10256-81-2
• 化学式: C₈H₂₀OSi
• 分子量: 160.332
• InChiKey: BLMYDAJNMCYQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylfluorosilane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert.Butyl-dimethyl-(α-hydroxyethyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  制备一些α-和β-羟烷基硅化合物

  摘要：

  描述了五种新的羟烷基硅化合物（羟甲基）五甲基乙硅烷，（α-羟乙基）-和（β-羟乙基）五甲基乙硅烷以及α-羟乙基）-和（β-羟乙基）-叔丁基二甲基硅烷的制备和表征。在此处使用的乙烯基硅烷的氢硼化中，所有连接至乙烯基的有机硅取代基，即（CH 3）3 Si，（CH 3）3 SiSi（CH 3）2和（CH 3）3 CSi（CH 3）2，与任何烷基取代基相比，具有显着的趋势是引导硼原子与乙烯基的α-碳键合。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80203-x

文献信息

• Prepation of some α- and β-hydroxyalkyl silicon compounds
  作者：Makoto Kumada、Naoshi Imaki、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80203-x

  日期：1966.11

  The preparation and characterization of five new hydroxyalkyl silicon compounds, (hydroxymethyl)pentamethyldisilane, (α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)pentamethyldisilane and α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)-tert-butyldimethylsilane are described. In hydroboration of vinylsilanes used here, all the organosilicon substituents attached to the vinyl group, i.e., (CH3)3Si, (CH3)3SiSi(CH3)2 and

  描述了五种新的羟烷基硅化合物（羟甲基）五甲基乙硅烷，（α-羟乙基）-和（β-羟乙基）五甲基乙硅烷以及α-羟乙基）-和（β-羟乙基）-叔丁基二甲基硅烷的制备和表征。在此处使用的乙烯基硅烷的氢硼化中，所有连接至乙烯基的有机硅取代基，即（CH 3）3 Si，（CH 3）3 SiSi（CH 3）2和（CH 3）3 CSi（CH 3）2，与任何烷基取代基相比，具有显着的趋势是引导硼原子与乙烯基的α-碳键合。