4-Carbomethoxy-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-quinoline | 145361-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Carbomethoxy-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-quinoline
• 英文别名: Methyl 6-methyl-2-pentyl-3-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 145361-57-5
• 化学式: C₅₀H₄₅N₅O₂
• 分子量: 747.94
• InChiKey: LORLYTMOAUQTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carbomethoxy-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-quinoline 、 水 在 LiAlH4 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-Hydroxymethyl-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines as angiotensin II antagonists

  摘要：

  公式（I）的取代喹啉是血管紧张素II拮抗剂，对高血压、眼压增高和某些中枢神经系统疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05157040A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-Carboxy-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]quinoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Carbomethoxy-6-methyl-2-pentyl-3[[2'-(2-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines as angiotensin II antagonists

  摘要：

  公式（I）的取代喹啉是血管紧张素II拮抗剂，对高血压、眼压增高和某些中枢神经系统疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05157040A1

文献信息

• US5157040A
  申请人：——

  公开号：US5157040A

  公开（公告）日：1992-10-20
• Substituted quinolines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05157040A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Substituted quinolines of the formula (I), are angiotensin II antagonists, ##STR1## and useful in the treatment of hypertension, ocular hypertension and certain CNS disorders.

  公式（I）的取代喹啉是血管紧张素II拮抗剂，对高血压、眼压增高和某些中枢神经系统疾病的治疗具有用处。