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<1>Benzothieno<3,2-b>thiochromon | 18011-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1>Benzothieno<3,2-b>thiochromon
英文别名
11H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]thiochromen-11-one
<1>Benzothieno<3,2-b>thiochromon化学式
CAS
18011-76-2
化学式
C15H8OS2
mdl
——
分子量
268.36
InChiKey
BTRBLPCPBTZRKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1>Benzothieno<3,2-b>thiochromon 在 phosphorus pentasulfide pyridine complex 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到5,11-Dithia-benzo[b]fluorene-10-thione
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩[3,2-b]硫色酮和硫色酮[3,2-b]吲哚
    摘要:
    Die 2-(3-Benzo[b]thienyl)-thio-und 2-(3-Indoyl)-thio-benzoesäuren 2 cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Titelverbindungen 3, die als Sulfone und Thione charakterisiert werden。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150302
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯并噻吩N-乙基吗啉 、 PPA 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 <1>Benzothieno<3,2-b>thiochromon
    参考文献:
    名称:
    [1]苯并噻吩[3,2-b]硫色酮和硫色酮[3,2-b]吲哚
    摘要:
    Die 2-(3-Benzo[b]thienyl)-thio-und 2-(3-Indoyl)-thio-benzoesäuren 2 cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Titelverbindungen 3, die als Sulfone und Thione charakterisiert werden。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150302
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文献信息

  • Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions
    作者:Zhilei Zheng、Liang Chen、Cheng Qian、Xiaoming Zhu、Yuzhong Yang、Jianbing Liu、Yuan Yang、Yun Liang
    DOI:10.1039/c8ob02315h
    日期:——

    A method was developed for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes via a copper-catalyzed sulfuration of 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones with K2S.

    通过催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K2S进行化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。
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