((E)-Hexa-1,5-dienyl)-trimethyl-silane | 71813-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((E)-Hexa-1,5-dienyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [(1E)-hexa-1,5-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 71813-97-3
• 化学式: C₉H₁₈Si
• 分子量: 154.327
• InChiKey: XCSYQNFFCSQTIN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 ((E)-Hexa-1,5-dienyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Regioselection in the alkylation of trimethylsilylallyl anion - stereoselective synthesis of disubstituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80008-3

文献信息

• Reaction of organolithium reagents with α-chlorovinyltrimethylsilanes
  作者：Robert F. Cunico、Yeun-Kwei Han

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85590-4

  日期：1979.8

  The reaction of (CH3)3SiC(Cl)=CRR′ (R = R′ = H; R = H, R′ = CH3; R = R′ = CH3; R = R′ = C6H5) with organolithium, reagents was examined. Alkenylsilanes of structure (CH3)3SiCHCH-alkyl were obtained from (CH3)3SiC(Cl)CH2 and alkyllithium reagents. Substrates with R or R′ ≠ H inhibited addition of the organolithium species to the double bond and led to products derived from chlorinelithium exchange

  （CH 3）3 SiC（Cl）= CRR'的反应（R = R'= H; R = H，R'= CH 3 ; R = R'= CH 3 ; R = R'= C 6 H 5）和有机锂，检查了试剂。由（CH 3）3 SiC（Cl）＝ CH 2和烷基锂试剂获得结构为（CH 3）3 SiCH ＝ CH-烷基的烯基硅烷。R或R'≠H的底物抑制了有机锂物质加到双键上，并导致衍生自氯锂交换的产物（R = R'= C 6 H 5）或从烯丙基甲基位点提取质子（R = H，R'= CH 3; R ＝ R′＝ CH 3）。
• CUNICO R. F.; HAN Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 3, 247-262
  作者：CUNICO R. F.、 HAN Y.

  DOI：——

  日期：——
• KOUMAGLO, K.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 717-720
  作者：KOUMAGLO, K.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER, J. A.;NEGISHI, EI-ICHI, ISRAEL J. CHEM., 1984, 24, N 2, 76-81
  作者：MILLER, J. A.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——