摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-<(-Methoxyethoxy)-methyl>-Δ2-1,3-oxazolin | 14866-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(-Methoxyethoxy)-methyl>-Δ2-1,3-oxazolin
英文别名
2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazole;2-(2-Methoxyethoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-<(-Methoxyethoxy)-methyl>-Δ<sup>2</sup>-1,3-oxazolin化学式
CAS
14866-12-7
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
JIQAWZVTMNOEMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Oxazolinen
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0394849A1
    公开(公告)日:1990-10-31
    Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Oxazolinen, die in 2-­Stellung mit aryl- bzw. aralkylsubstituenten C₄-C₆-Alkylgruppen, hydroxy- bzw. alkoxysubstituierten C₁-C₆-Alkylgruppen oder Alkoxyalkoxymethyl-Gruppen substitu­iert sind, ergibt die Titelverbindungen in hohen Ausbeuten, wenn man Carbonsäuren der Formel R¹-COOH, in denen R¹ einer der vorstehend genannten Substituenten ist, bzw. Ester oder Glyceride derselben mit 2-Aminoethanol oder Ethanolamide dieser Carbonsäuren in Gegenwart von Titan- bzw. Zirkonium­verbindungen des Typs M(OR³)₄ (M = Ti bzw. Zr) umsetzt.
    一种制备在 2 位被芳基或烷基取代的 C₄-C₆-烷基、羟基或烷氧基取代的 C₁-C₆-烷基或烷氧基烷氧基甲基取代的 2-噁唑啉的工艺,如果在 M(OR³)₄型化合物存在下,将式 R¹-COOH(其中 R¹ 为上述取代基之一)的羧酸或其酯或甘油酯与这些羧酸的 2-乙醇乙醇酰胺反应,则可以高产率得到标题化合物。酯或其甘油酯与这些羧酸的 2-乙醇乙醇酰胺在 M(OR³)₄ 型化合物(M = Ti 或 Zr)存在下反应。
  • [EN] A PROCESS FOR MAKING 2-OXAZOLINES
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1990013546A1
    公开(公告)日:1990-11-15
    (DE) Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Oxazolinen, die in 2-Stellung mit aryl- bzw. aralkylsubstituenten C4-C6-Alkylgruppen, hydroxy- bzw. alkoxysubstituierten C1-C6-Alkylgruppen oder Alkoxyalkoxymethyl-Gruppen substituiert sind, ergibt die Titelverbindungen in hohen Ausbeuten, wenn man Carbonsäuren der Formel R1-COOH, in denen R1 einer der vorstehend genannten Substituenten ist, bzw. Ester oder Glyceride derselben mit 2-Aminoethanol oder Ethanolamide dieser Carbonsäuren in Gegenwart von Titan- bzw. Zirkoniumverbindungen des Typs M(OR3)4 (M = Ti bzw. Zr) umsetzt.(EN) A process for making 2-oxazolines substituted in the 2 position by aryl or aralkyl substituting C4-C6-alkyl groups, hydroxy- or alkoxy-substituted C1-C6-alkyl groups or alkoxy-alkoxy methyl groups, produces the compounds of the title in large quantities if carboxylic acids of the formula R1-COOH, where R1 is one of the above substitutes, or esters or glycerides thereof are caused to react with 2-amino ethanol or ethanol amides of these carboxylic acids in the presence of titanium or zirconium compounds of the M(OR3)4 type (M = Ti or Zr).(FR) Selon un procédé de production de grandes quantités de 2-oxazolines, substituées en deuxième position avec des groupes C4-C6-alkyle de substitution d'aryle ou d'aralkyle, avec des groupes C1-C6-alkyle substitués par hydroxy ou alkoxy ou avec des groupes alkoxyalkoxyméthyle, on convertit des acides carboxyliques ayant la formule R1-COOH, dans laquelle R1 est un des substituants susmentionnés, ou des esters ou des glycérides de ceux-ci, avec du 2-aminoéthanol ou des éthanolamides de ces acides carboxyliques en présence de composés de titane ou de zirconium du type M(OR3)4, où M est Ti ou Zr.
    一种合成2-氧azole衍生物的方法,其中2-氧azole的位置带有苯基或亚苯基取代的C4-C6链烷基,羟基或代氧基取代的C1-C6烷基,或甲氧基丙氧基甲基-组分。在二氧化碳酸或其酯、甘油酯形式下,当在类的M(OR3)4型的交易催化剂存在下,与2-乙醇乙二胺酰胺反应时,上述方法生成大量目标产物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING NEW POLYMERS CONTAINING CARBOXYL GROUPS
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1991009898A1
    公开(公告)日:1991-07-11
    (DE) Bei den neuen carboxylgruppenhaltigen Polymeren handelt es sich um Poly-N-acylalkylenimine der allgemeinen Formel (a), die in den N-Acylgruppen Carboxylgruppen aufweisen. Sie werden hergestellt durch Umsetzung von Poly-N-acylalkyleniminen, die in den N-Acylgruppen Hydroxylgruppen aufweisen, mit cyclischen Anhydriden von niedermolekularen Polycarbonsäuren. Die neuen Polymeren lassen sich zur Herstellung von Überzügen verwenden.(EN) The new polymers containing carboxyl groups are poly-N-acyl alkylene imines of general formula (a) which have carboxyl groups in the N-acyl groups. They are prepared by reacting poly-N-acyl alkylene imines which have hydroxyl groups in the N-acyl groups with cyclic anhydrides of low-molecular polycarboxylic acids. The new polymers can be used to manufacture coatings.(FR) Dans le cas des nouveaux polymères contenant des groupes carboxyles, il s'agit de poly-N-imines d'acyle alkylène de la formule générale (a), qui renferment des groupes carboxyles dans les groupes N-acyles. Ils sont fabriqués par réaction de poly-N-imines d'acyle alkylène qui renferment des groupes hydroxyles, avec des anhydrides cycliques d'acides polycarboxyliques de faible poids moléculaire. Ces nouveaux polymères se prêtent à la fabrication de revêtements.
    关于含有羧基的新型聚合物,它们是一类具有通式(a)的聚-N-酰基烯丙基亚胺,其N-酰基部分含有羧基。这些新型聚合物是通过使含有羟基的聚-N-酰基烯丙基亚胺与低分子量的多羧酸的环状酐类发生反应而制备的。这些新型聚合物可用于制造涂层。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-OXAZOLINEN
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:EP0470104A1
    公开(公告)日:1992-02-12
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VERNETZTER POLYMERER
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0507790A1
    公开(公告)日:1992-10-14
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 顺式-3a,5,6,6a-四氢-3-(1-甲基乙基)-4H-环戊二烯并[d]异恶唑 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,1-(2E)-2-丁烯-1-基-2-氟- 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 绕丹酸钠 盐(1:?)5'-尿苷酸,钠 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-(羟基甲基)-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 环己羧酸,3-氨基-2-甲氧基-,甲基酯,(1S,2S,3S)- 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨甲酸,[4,5-二氢-4-(碘甲基)-2-噻唑基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑烷-2,4-二酮-2-缩氨基脲 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮