5,11-dicyclohexyl-1,2,5,7,8,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,8-diene-4,6,10,12-tetrone | 144563-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 5,11-dicyclohexyl-1,2,5,7,8,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,8-diene-4,6,10,12-tetrone
• CAS: 144563-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₆O₄
• 分子量: 386.41
• InChiKey: MAZUKFNHQWBOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 dimethyl 1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到5,11-dicyclohexyl-1,2,5,7,8,11-hexazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,8-diene-4,6,10,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Imidazo- und Diimidazo[1,2,4,5]tetrazinen; zur Tautomerie von Dihydro-1,2,4,5-tetrazinen

  摘要：

  咪唑并二咪唑[1,2,4,5]四嗪的合成；对于二氢-1,2,4,5-四嗪的互变异构 1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二甲酸二甲酯 (1) 与异氰酸酯反应，得到 2,7-二取代的1H6H -二咪唑并[1,5-b: 1′,5′-e] [1,2,4,5]四嗪-1,3,6,8(2H,7H)-四酮2a-m，一种迄今为止未知的化合物环系统。通过 X 射线分析确定了 2m 的线性成环，因此发现 1,4-二氢互变异构体是所有其他潜在异构体的主要成分。化合物1与异硫氰酸酯反应得到相应的1,6-二硫代衍生物5a,b以及7-取代的甲基2,6,7,8-四氢-8-氧代-6-硫代咪唑[1,5-b] [1,2,4,5]四嗪-3-羧酸酯分别为6b,c，而不对称取代的2-叔丁基-7-(4-氯苯基)-6-硫代-1H,6H-二咪唑[1,5 -b：1',5'-e][1,2,4,5]四嗪-1,2,8-(2H,7H)-三酮(8)由6c和相应的异氰酸酯得到。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26251