| 162061-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 162061-31-6
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅Si
• 分子量: 531.724
• InChiKey: SKSRPVOIVWNSIS-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-((S)-1-hydroxy-but-3-enyl)-oxazolidin-2-one 、 (4R,5S)-5-Allyl-3-benzyloxy-4-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  加利车霉素的羟氨基糖的不对称合成

  摘要：

  已经开发了通过DBU促进2,3-环氧-N-烷氧基氨基甲酸酯环化反应将2,3-环氧醇转化为N-烷氧基恶唑烷酮的立体化学通用方法，并将其应用于加利车霉素羟氨基糖的首次不对称合成7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73286-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-arabino-(4S,5R,6S)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5,6-epoxyhept-1-en-4-ol 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  加利车霉素的羟氨基糖的不对称合成

  摘要：

  已经开发了通过DBU促进2,3-环氧-N-烷氧基氨基甲酸酯环化反应将2,3-环氧醇转化为N-烷氧基恶唑烷酮的立体化学通用方法，并将其应用于加利车霉素羟氨基糖的首次不对称合成7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73286-2