(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane | 129796-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 129796-93-6
• 化学式: C₅₇H₆₂O₁₀
• 分子量: 907.113
• InChiKey: PSSGWFVFYJQVCQ-YUAFWTBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride 、 allyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  α-Selective thermal glycosidation of rhamnosyl and mannosyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97381-7

文献信息

• NISHIZAWA, MUGIO;KAN, YUKIKO;SHIMOMOTO, WAKA;YAMADA, HIDETOSHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2431-2434
  作者：NISHIZAWA, MUGIO、KAN, YUKIKO、SHIMOMOTO, WAKA、YAMADA, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——