N'-(1-{(2R,3R,4R,5R)-3-Allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-5-prop-1-ynyl-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-N,N-diisobutyl-formamidine | 148504-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N'-(1-{(2R,3R,4R,5R)-3-Allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-5-prop-1-ynyl-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-N,N-diisobutyl-formamidine
• CAS: 148504-77-2
• 化学式: C₄₅H₅₄N₄O₇
• 分子量: 762.946
• InChiKey: DMELLTVAILAPNH-HLEWMROXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-((2R,3R,3aR,9aR)-3-Allyloxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-2-oxo-5-prop-1-ynyl-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-N,N-diisobutyl-formamidine 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-(1-{(2R,3R,4R,5R)-3-Allyloxy-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-5-prop-1-ynyl-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-N,N-diisobutyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides derived from 5-(1-propynyl)-2′-O-allyl-uridine and 5-(1-propynyl)-2′-O-allyl-cytidine: Synthesis and RNA duplex formation

  摘要：

  The protected nucleoside analogs of 5-(1-propynyl)-2'-O-allyl-uridine and 5-(1-propynyl)-2'-O-allyl-cytidine are described. Oligonucleotides containing this modification significantly enhance double-helix formation with single-strand RNA.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77476-4