3-[4-(1-pyridin-3-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-benzoic acid | 423172-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-(1-pyridin-3-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-benzoic acid
• 英文别名: 3-[[4-[1-(pyridin-3-ylmethyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 423172-70-7
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 425.53
• InChiKey: ZRRHFMDQRNVXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 、 3-piperidin-4-yl-1-pyridin-3-ylmethyl-1H-indole 、 三乙胺 在 crude mixture 、 水 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 3-[4-(1-pyridin-3-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester 、 ester 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以the corresponding acid (0.6 g, 77% of yield)的产率得到3-[4-(1-pyridin-3-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吲哚基哌啶衍生物，其中：A1代表烷基，烷氧基，烷硫基，酰基烷基或羟基烷基；A2代表烷基，烷氧基，烷硫基，酰基烷基或烷氧基烷基；W1代表苯基，呋喃基或吡啶基，其未取代或被一个或多个卤素原子，烷氧基和/或烷基取代；W2代表一个含1-3个杂原子的3-10环的单环或双环基团，其未取代或被一个或多个卤素原子，烷基，烷氧基和/或氧代基取代；R1代表氢或卤素原子或烷基，烷氧基或甲基氨基基团；R2代表羧基；以及其药学上可接受的盐；本发明还涉及制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗组胺和抗过敏剂的医药用途。

  公开号：

  US07189741B2

文献信息

• Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic aand antiallergic agents
  申请人：——

  公开号：US20040116471A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to indolyl piperidinyl derivatives of formula (I) wherein: A 1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or hydroxyalkylene group; A 2 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoylene or an alkyleneoxyalkylene group; W 1 represents a phenylene, furanylene or pyridinylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; W 2 represents a 3-10 membered monocyclic or bicyclic group containing from 1 to 3 heteroatoms said group being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups and/or oxo groups; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy or methylamino group; and R 2 represents a carboxyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to their medical use as antihistaminic and antiallergic agents.

  该发明涉及式(I)的吲哚基哌啶衍生物，其中：A1代表烷基、烷氧基、硫代烷基、烷酰基或羟基烷基基团；A2代表烷基、烷氧基、硫代烷基、烷酰基或烷氧基烷基基团；W1代表苯基、呋喃基或吡啶基，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷氧基和/或烷基取代；W2代表含有1至3个杂原子的3-10元成员的单环或双环基团，该基团未取代或被一个或多个卤素原子、烷基、烷氧基和/或氧代基取代；R1代表氢原子或卤素原子或烷基、烷氧基或甲氧基氨基基团；R2代表羧基；及其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为抗组胺和抗过敏药物的医药用途。
• IMIDAZO 1,2-a]PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1301511A2

  公开（公告）日：2003-04-16
• INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1330453B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7189741B2
  申请人：——

  公开号：US7189741B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES DESTINEES AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEUROLOGIQUES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2002006286A2

  公开（公告）日：2002-01-24

  Provided herein are imidazo[1,2-a]pyrazines of the formula (I) as well as compositions, including pharmaceutical compositions, containing the same, and the use thereof in the treatment of various neurological and psychological disorders, e.g., anxiety and depression, treatable by antagonizing CRF receptors.