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| 1427288-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1427288-67-2
化学式
C7H13BrO2S
mdl
——
分子量
241.149
InChiKey
OLRAPNVZKIRDRT-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酰溴1-己炔三乙基硼氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Convenient Ambient Temperature Generation of Sulfonyl Radicals
    摘要:
    本文介绍了一种新方法,用于在三乙基硼烷(Et3B)自氧化时,从芳基和烷基磺酰基溴中高效生成磺酰基。由此产生的自由基通过与末端炔烃加成而被区域选择性地截留,生成一个仲乙烯基自由基,该自由基选择性地从 RSO2Br 中抽取一个 Br 原子,生成 (E)- 溴乙烯基砜。观察到了对路易斯碱性基团的敏感性,这可能是由于原子转移前与 Et3B 的破坏性配位。
    DOI:
    10.1071/ch12499
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