2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-methylbut-2-en-1-ol | 1190589-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-methylbut-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylbut-2-en-1-ol；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 1190589-53-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: CXOLBOXGJNPAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.4±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-methylbut-2-en-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  4-(3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-YL)-PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS(G12D) MUTANT ONCOPROTEIN FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  Provided are small molecule inhibitors of the KRAS(G12D) mutant oncoprotein having the structural formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  公开号：

  WO2024118926A1
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3-methylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4-(3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-YL)-PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS(G12D) MUTANT ONCOPROTEIN FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  Provided are small molecule inhibitors of the KRAS(G12D) mutant oncoprotein having the structural formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  公开号：

  WO2024118926A1

文献信息

• A Short Biomimetic Approach to the Fully Functionalized Bicyclic Framework of Type A Acylphloroglucinols
  作者：Elias A. Couladouros、Marianna Dakanali、Konstantinos D. Demadis、Veroniki P. Vidali

  DOI：10.1021/ol901781n

  日期：2009.10.1

  A biomimetic approach toward type A polyprenylated acylphloroglucinols (PPAPs) is described. The method is based on a C-alkylation−cation cyclization reaction sequence, leading to a convenient buildup of molecular complexity, employing the simple and readily available deoxycohumulone and an appropriately functionalized hydroxy halide. Thus, a versatile construction of the fully functionalized bicyclic

  描述了一种仿生方法，用于A型多异戊酰化酰基间苯三酚（PPAP）。该方法基于C-烷基化-阳离子环化反应序列，使用简单易用的脱氧香豆草酮和适当官能化的羟基卤化物，可以方便地建立分子复杂性。因此，获得了A型PPAP（5）的完全功能化的双环骨架的通用构造。