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2-acetyl-4,4,6,6-tetramethyl-5-oxylperhydroimidazo<1,5-b>imidazole | 103741-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetyl-4,4,6,6-tetramethyl-5-oxylperhydroimidazo<1,5-b>imidazole
英文别名
——
2-acetyl-4,4,6,6-tetramethyl-5-oxylperhydroimidazo<1,5-b>imidazole化学式
CAS
103741-12-4
化学式
C11H19N2O3
mdl
——
分子量
227.283
InChiKey
PQWUUSYYDVCQIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    52.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • The Kinetics of 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Vinyl Monomers to 2,2,5,5‐Tetramethyl‐3‐imidazoline‐3‐oxides
    作者:Sergey A. Cherkasov、Anastasiya D. Semikina、Polina M. Kaletina、Yulia F. Polienko、Denis A. Morozov、Alexander M. Maksimov、Igor A. Kirilyuk、Elena G. Bagryanskaya、Dmitriy A. Parkhomenko
    DOI:10.1002/cplu.202100266
    日期:2021.8
    monomer structure on the rate of the 1,3-dipolar cycloaddition is discussed. For the vinyl monomers typically used in nitroxide mediated polymerization (styrene, methyl methacrylate) the rate coefficient of cycloaddition to the nitroxide is around k(353 K) ∼4 ⋅ 10−4 L mol−1 s−1, whereas for n-butyl acrylate and methyl vinyl ketone we observed the fastest cycloaddition reaction with k(353 K)=8 ⋅ 10−3 and
    在我们之前的工作中 [Edeleva 等人。化学。交流。 2019, 55, 190–193],我们提出了一种通过与乙烯基单体进行 1,3-偶极环加成来激活含醛硝酮基团的烷氧基胺均裂的通用方法。发现含硝基氧和烷氧基胺的醛硝酮都能够与活化的烯烃反应。在本研究中,使用 EPR 和 NMR 光谱研究了 11 种不同乙烯基单体的反应动力学,并确定了表观活化能和指前因子。讨论了单体结构对1,3-偶极环加成反应速率的影响。对于通常用于硝基氧介导聚合的乙烯基单体(苯乙烯甲基丙烯酸甲酯),硝基氧环加成速率系数约为k (353 K) ∼4 ⋅ 10 -4 L mol -1 s -1 ,而对于正丁基对于丙烯酸酯和甲基乙烯基酮,我们观察到最快的环加成反应,分别为k (353 K)=8 ⋅ 10 -3和 4 ⋅ 10 -2 L mol -1 s -1 。
  • The Kinetic Solvent Effect on 1,3‐Dipolar Cycloaddition of 2,2,5,5‐Tetramethyl‐3‐imidazoline‐3‐oxide‐1‐oxyl
    作者:Sergey A. Cherkasov、Polina M. Kaletina、Yuliya F. Polienko、Dmitriy A. Parkhomenko
    DOI:10.1002/cplu.202200119
    日期:2022.7
    The kinetic solvent effect on the 1,3-dipolar cycloaddition of various dipolarophiles to an aldonitrone-containing nitroxide is reported in this work. The rate of cycloaddition is almost not dependent on the solvent in the case of non-polar dipolarophile whereas up to a 30-fold decrease in the reaction rate was observed for polar ones.
    在这项工作中报道了动力学溶剂对各种亲偶极体与含醛固酮的氮氧化物的 1,3-偶极环加成反应的影响。在非极性亲偶极试剂的情况下,环加成速率几乎不依赖于溶剂,而对于极性试剂,则观察到反应速率降低了 30 倍。
  • A stable nitroxide - 2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl - a reagent for spin labeling via 1,3-dipolar cycloaddition
    作者:L.B. Volodarsky、V.V. Martin、T.F. Leluch
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94955-4
    日期:1985.1
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