9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine | 667456-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
• CAS: 667456-04-4
• 化学式: C₇₀H₆₀FN₅O₆
• 分子量: 1086.27
• InChiKey: AIEATMYQSOKJHA-WTNRUFQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterated 4,4?-diaminodiphenylsulfone (Dapsone) and related analogs

  摘要：

  描述了一种从苯胺-d5 合成4,4'-二氨基二苯基硫氧烷-d5（达普生）的通用方案。该方法可能具有普遍应用性，同时也描述了相关类似物的制备，即从苯胺-d5 合成4,4'-二甲基氨基二苯基硫氧烷和从酚-d5 合成4,4'-二甲氧基二苯基硫氧烷。版权© 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.649
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled adenosine analogues as potential PET imaging agents

  摘要：

  报道了腺苷类似物2′-脱氧-2′-[18F]氟-9-β-D-阿拉伯呋喃苷腺苷（[18F]-FAA）和3′-脱氧-3′-[18F]氟-9-β-D-木呋喃苷腺苷（[18F]-FXA）的合成。腺苷（1）被转化为其甲氧基三苯基衍生物2和3的混合物。分离后，这些衍生物被转化为各自的三氟化物4和5。每个三氟化物与四丁基氟铵[18F]反应生成6b或7b，随后通过酸性水解得到化合物8b和9b。粗制品通过高效液相色谱（HPLC）进行提纯，以获得所需的纯产品。8b的放射化学产率在4和3次反应中分别为10-18%（衰变校正，d.c.），9b的产率为30-40%（d.c.）。放射化学纯度超过99%，合成结束时（EOS）的比活性超过74 GBq/μmol。合成时间为从轰击结束（EOB）起90-95分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.712