2-Carbomethoxy-1-tritylimidazole | 102210-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-1-tritylimidazole
• 英文别名: Methyl 1-trityl-1H-imidazole-2-carboxylate；methyl 1-tritylimidazole-2-carboxylate
• CAS: 102210-86-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: LGDOBQWOOIBGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxy-1-tritylimidazole 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(hydroxymethyl)-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂：2- [4- [3-（取代的氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]咪唑类的实例。2。

  摘要：

  缺乏内在拟交感活性（ISA）的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕（S）-[p- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-（2-噻吩基）咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及（a）消除酸性咪唑NH质子;（b）结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;（c）增加NH部分周围的空间体积;（d）降低亲脂性;（e）引入分子内涉及咪唑NH的氢键，以及（f）通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用，体内研究了ISA。从这些研究中，最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了（S）-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑（S-51）具有高度的心脏选择性（剂量比β2

  DOI：

  10.1021/jm00156a028
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基咪唑 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Carbomethoxy-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  5-(1-(imidazol)methyl)-3,3-disubstituted-2(3H)furanone derivatives

  摘要：

  描述了具有抗胆碱作用的呋喃酮化合物和组合物。这些化合物的化学式为：##STR1##其中：虚线表示4,5-不饱和或4,5-二氢呋喃酮环；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以是氢、噻吩基、呋喃基、环丙烷基（C.sub.3 -C.sub.6）、苄基、苯基、取代苯基或取代苄基，其中苯基或苄基可能被卤素、三氟甲基、低烷基、低烷氧基或羟基取代；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、带有卤素、烷氧基、氨基或羧酸基的取代低烷基，R.sub.4和R.sub.5之间或R.sub.3和环N之间的烷基或烷基烯桥，三氟甲基、硝基、含有3至6个碳原子的环丙烷基、卤素、苄基、苯基、取代苯基或取代苄基，其取代基与R.sub.1和R.sub.2中所述的相同，取代苄基或苯基。二氢呋喃酮系列中的R.sub.6是氢或低烷基。还描述了这些化合物的药用可接受的季铵烷基和酸盐。这些化合物在治疗神经源性膀胱障碍和慢性阻塞性肺疾病方面特别有用。

  公开号：

  US05039691A1

文献信息

• Novel substituted imidazoles, their preparation and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04602093A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity, and are useful as antihypertensive agents, cardioprotective agents, antiarrythmic agents, antianginal agents with reduced side effects; e.g., they are devoid of intrinsic sympathomimetic activity.

  本发明揭示了替代咪唑类化合物及其制备方法。这些咪唑化合物及其盐具有心脏选择性β-肾上腺素能阻滞活性，可用作降压剂、心脏保护剂、抗心律失常剂、抗心绞痛剂，并具有减少副作用的特点，例如它们不具有固有交感神经兴奋作用。
• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• 5-[1-(Imidazol)methyl]-3,3-disubstituted-2(3H) furanone derivatives
  申请人：MARION MERRELL DOW INC.

  公开号：EP0455909A2

  公开（公告）日：1991-11-13

  Furanone compounds and compositions having anticholinergic activity are described. The compounds have the formula: wherein: the dashed line indicates either the 4,5-unsaturated or the 4,5-dihydrofuranone ring; R and R2 may be the same or different and are hydrogen, thienyl, furanyl, or cycloalkyl (C3-C6), benzyl, phenyl, substituted phenyl or substituted benzyl wherein the phenyl or benzyl group may be substituted with halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy; Ra, R4 and R5 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted with a halogen, alkoxy, amino or carboxylic acid group, an alkyl or alkylene bridge between R4 and R5 or R3 and the ring N, trifluoromethyl, nitro, a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbons, halogen, benzyl, phenyl, substituted phenyl or substituted benzyl, for which the substituents are the same as those set forth for R1 and R2 substituted benzyl or phenyl. R6 in the dihydrofuranone series is hydrogen or lower alkyl. Also described are the pharmaceutically acceptable quaternary alkyl and acid addition salts of such compounds The compounds are cholinergic receptor antagonists, and are particulary useful in the treatment of neurogenic bladder disorder and chronic obstructive pulmonary diseases.

  描述了具有抗胆碱能活性的呋喃酮化合物和组合物。这些化合物具有如下式子 其中 虚线表示 4，5-不饱和环或 4，5-二氢呋喃酮环； R 和 R2 可以相同或不同，并且是氢、噻吩基、呋喃基或环烷基（C3-C6）、苄基、苯基、取代苯基或取代苄基，其中苯基或苄基可被卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或羟基取代； Ra、R4 和 R5 可以相同或不同，并且是氢、低级烷基、被卤素、烷氧基、氨基或羧酸基取代的低级烷基、R4 和 R5 之间的烷基或亚烷基桥或 R3 和环 N、三氟甲基、硝基、含 3 至 6 个碳的环烷基、卤素、苄基、苯基、取代的苯基或取代的苄基，其取代基与 R1 和 R2 取代的苄基或苯基的取代基相同。 二氢呋喃酮系列中的 R6 是氢或低级烷基。 这些化合物是胆碱能受体拮抗剂，特别适用于治疗神经源性膀胱失调和慢性阻塞性肺病。
• AROMATIC HETEROCYCLE COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITING ACTIVITIES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1142872A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  A compound of the formula (I): wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is COORA wherein RA is hydrogen or ester residue, -CONRBRC wherein RB and RC each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  一种式（I）化合物： 其中 X 是羟基、受保护的羟基或任选取代的氨基；Y 是 COORA（其中 RA 是氢或酯残基）、-CONRBRC（其中 RB 和 RC 各自独立地是氢或酰胺残基）、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；以及 A1 是任选取代的杂芳基；条件是其中 Y 和/或 A1 是任选取代的吲哚-3-基的化合物除外，其同分异构体、原药、药学上可接受的盐或水合物对整合酶具有抑制活性。
• INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219607B1

  公开（公告）日：2011-04-06