N-(6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionamide | 731807-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionamide
• 英文别名: N-(9-oxo-2-phenyl-3,10,11-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13),11-pentaen-6-yl)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanamide
• CAS: 731807-20-8
• 化学式: C₄₁H₃₂N₆O₂
• 分子量: 640.744
• InChiKey: BAZWLNGUVLCMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionamide 、 三氟乙酸 在 甲醇乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford the title compound (16 mg, 0.031 mmol) as a yellow powder in 62% yield的产率得到3-(1H-imidazol-4-yl)-N-(6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-propionamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy

  摘要：

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范中定义）的制剂（或其盐的有效量）的药物组合物可作为单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病况。本发明涉及制备和使用此类化合物。

  公开号：

  US07462713B2
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-2-phenyl-1,5-dihydro-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-6-one 、 1-(三苯基甲基)-1H-咪唑-4-丙酸 、 三乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 Silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-(6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY

  摘要：

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。

  公开号：

  US20070135415A1

文献信息

• Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1947102A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to the combined use of a compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R2, R3 and R4 are as defined in the description, and an anti-neoplastic agent, for the treatment of neoplasms.

  本发明涉及式（I）化合物的综合利用 其中 A、X、Y、Z、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义、 和一种抗肿瘤剂，用于治疗肿瘤。
• DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1585749B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6967198B2
  申请人：——

  公开号：US6967198B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• US7132533B2
  申请人：——

  公开号：US7132533B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• US7462713B2
  申请人：——

  公开号：US7462713B2

  公开（公告）日：2008-12-09