(1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Ge(2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide)2 | 591741-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Ge(2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide)2
• 英文别名: [1,1-Bis[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)germolan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 591741-24-1
• 化学式: C₃₄H₇₆GeN₂O₂Si₄
• 分子量: 729.922
• InChiKey: XQPIXJUOPILIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Ge(2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide)2 以 氘代甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)2Ge2O2
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of nitroxide-radical adducts of silylene, germylene, and stannylene

  摘要：

  The results of the thermolysis of 1:2 adducts of stable group-14 element divalent compounds [R(2)M:, R(2) = 1, 1 4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1.4-diyl; 1b, M = Ge; 1c, M = Sn] to TEMPO radical are discussed in detail. Whereas the thermal reactions of the 1:2 aducts [R(2)M(OR')(2), R' = 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-yl; 3b, M - Ge; 3c, M = Sn] are understood to proceed by the initial homolysis of an M-O bond to give the corresponding aminoxy-substituted group-14 element radicals [R(2)(R'O)M(.); 2b, M = Ge; 2c, M = Sn] and TEMPO. the subsequent reactions of 2b and 2c were remarkably different to each other; 2b favors the N-O bond fission (path b) to give the corresponding germanone, while 2c prefers the M-O bond fission (path a) to give stannylene (1c). In combining with our previous results for aminoxysilyl radical (2a) [R(2)(R'O)Si], the origin of the remarkable differences in the reactivity among group-14 element radicals 2a-2c is discussed on the basis of the theoretical calculations for model reactions.Improved syntheses of the precursor dichlorogermane and dichlorostannane of germylene (1b) and stannylene (1c), respectively, are described in Section 3. (C) 2004 Elsevier B,V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(1,1,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)butane-1,4-diyl)Ge(2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide)2
  参考文献：
  名称：

  将稳定的氮氧自由基添加到较重的第 14 族元素的稳定二价化合物中

  摘要：

  稳定的环状二烷基二亚甲基亚甲基2和二烷基亚锡基3与2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）自由基（2当量）反应分别得到相应的1:2加合物4和5，通过NMR表征、MS 和 X 射线分析。将两个 TEMPO 分子逐步添加到锗烯 2 的动力学表明，TEMPO 初始添加到 2 比第二次 TEMPO 添加到所得锗基自由基慢 1010 倍。在定性扰动理论的基础上讨论了速率差异的起源。与 2 和 3 的反应相反，二烷基亚甲硅烷基 1 与 TEMPO 的反应产生了有趣的 1,3-二氧二硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja0356784