1,1,1-triisopropyl-3,3-dimethyl-3-((trimethylsilyl)imino)-3l5-diphosphoxan-1-ium bromide | 1335045-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-triisopropyl-3,3-dimethyl-3-((trimethylsilyl)imino)-3l5-diphosphoxan-1-ium bromide
• CAS: 1335045-46-9
• 化学式: Br*C₁₄H₃₆NOP₂Si
• 分子量: 404.383
• InChiKey: QQCHMJLEDXBFCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triisopropyl-3,3-dimethyl-3-((trimethylsilyl)imino)-3l5-diphosphoxan-1-ium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 dimethyl((triisopropyl-l5-phosphaneylidene)amino)((trimethylsilyl)oxy)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与溴代磷酰苯胺的反应；O-供体稳定的磷氨胺阳离子的合成和异常重排

  摘要：

  膦氧化物的R反应3 P = O [R =我（1A），等（1C），我PR（1D）和pH（1E）]，与bromophosphoranimines BrPR'R“P═NSiMe 3 [R'= R ''=我（2a）; R'= Me，R''= Ph（2b）；R'= R“= OCH 2 CF 3（图2c）]中的AgOTf存在或不存在（OTF = CF 3 SO 3）导致重排反应，得到盐[R 3 P═N═PR'R”O- -SiMe 3 ] X（X = Br或OTf）（[ 4 ] X）。氧化膦1a的反应与phosphoranimine BrPMe 2 ═NSiPh 3（5）配有一个空间位阻的甲硅烷基也产生了类似的重排产物[我3 P═N═PMe 2 O形SIPH 3 ] X（[ 8 ] X），但在慢显著速度。与此相反，直接反应的膨松叔丁基取代的氧化膦，吨卜3 P = O（1B）与图2a或图2c中的AgOTf

  DOI：

  10.1021/ic201360p
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane 、 BrMe2P=NSiMe3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1-triisopropyl-3,3-dimethyl-3-((trimethylsilyl)imino)-3l5-diphosphoxan-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与溴代磷酰苯胺的反应；O-供体稳定的磷氨胺阳离子的合成和异常重排

  摘要：

  膦氧化物的R反应3 P = O [R =我（1A），等（1C），我PR（1D）和pH（1E）]，与bromophosphoranimines BrPR'R“P═NSiMe 3 [R'= R ''=我（2a）; R'= Me，R''= Ph（2b）；R'= R“= OCH 2 CF 3（图2c）]中的AgOTf存在或不存在（OTF = CF 3 SO 3）导致重排反应，得到盐[R 3 P═N═PR'R”O- -SiMe 3 ] X（X = Br或OTf）（[ 4 ] X）。氧化膦1a的反应与phosphoranimine BrPMe 2 ═NSiPh 3（5）配有一个空间位阻的甲硅烷基也产生了类似的重排产物[我3 P═N═PMe 2 O形SIPH 3 ] X（[ 8 ] X），但在慢显著速度。与此相反，直接反应的膨松叔丁基取代的氧化膦，吨卜3 P = O（1B）与图2a或图2c中的AgOTf

  DOI：

  10.1021/ic201360p