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12-methoxy-18-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-ibogamine | 4925-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12-methoxy-18-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-ibogamine
英文别名
12-Methoxy-18-(toluol-4-sulfonyloxymethyl)-ibogamin;[(1S,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-methoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraen-1-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
12-methoxy-18-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-ibogamine化学式
CAS
4925-57-9
化学式
C28H34N2O4S
mdl
——
分子量
494.655
InChiKey
VSIZYZPLOVKRPM-HFDGUFSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-methoxy-18-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-ibogamine四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 12-methoxy-18-methyl-ibogamine
    参考文献:
    名称:
    Percheron, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>4, p. 303,319,344
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 生成 12-methoxy-18-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-ibogamine
    参考文献:
    名称:
    在转换的iboga生物碱voacangine和conopharyngine 154上生物碱通讯†
    摘要:
    分别从吲哚生物碱voacangine(1)和conopharyngine(2)获得的还原产物voacanginol(3)和conopharynginol(4),通过用三乙胺处理甲苯磺酸盐5和6,得到了两种裂解产物voaenamine(7))(70-80%)和conoenamine(8)(25-45%)(方案1)。7和8的结构来自光谱证据和一些化学转化。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580130
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文献信息

  • Percheron, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>4, p. 303,319,344
    作者:Percheron
    DOI:——
    日期:——
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