3,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-oxo-3-(p-methoxyphenyl)benzothieno<2,3-d>pyrimidin | 35973-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-oxo-3-(p-methoxyphenyl)benzothieno<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；3-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 35973-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: ACLTZOJYQYEEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solvent: Dichloromethane; Hexane)
• 沸点：
  542.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
• 溶解度：
  6.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-oxo-3-(p-methoxyphenyl)benzothieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Kulshreshtha, M. J.; Bhatt, Shailendra; Pardasani, Madhuri, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 982 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manhas,M.S.; Amin,S.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 161 - 164
  作者：Manhas,M.S.、Amin,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Kanwar, Seema; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2367 - 2371
  作者：Kanwar, Seema、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Schellhase; Bohm; Pech, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 19 - 21
  作者：Schellhase、Bohm、Pech

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds. 4. Synthesis and antiinflammatory activity of some substituted thienopyrimidones
  作者：M. S. Manhas、S. D. Sharma、S. G. Amin

  DOI：10.1021/jm00271a034

  日期：1972.1
• COMPOUNDS, SCREENS, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Yuan Junying

  公开号：US20100087453A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention features compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods for treating diseases and conditions associated with cellular necrosis. Screening assays for identifying compounds useful for treating these conditions are also described.