(2R,3R)-2-[(t-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methyl-3-propyloxirane | 153762-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-[(t-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methyl-3-propyloxirane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(2R,3R)-2-methyl-3-propyloxiran-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 153762-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: RWDHYQBRWLHCDM-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-2-methyl-1-hexanol 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 磷酸肌酸 在 4-二甲氨基吡啶 petroleum ether 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 86.0 mg of 4 as a clear oil (89.6%)的产率得到(2R,3R)-2-[(t-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2-methyl-3-propyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of aldols

  摘要：

  提供了制备所有四个对映异构体的2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等化合物的方法，使用非醛类化学反应具有高对映选择性。这些合成方法还提供了新颖的、立体特异性的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的路线。

  公开号：

  US05426206A1