4,4-diallyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 16190-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,4-diallyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-methyl-4,4-diallyl-2-pyrazolin-5-on；4,4-Diallyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；5-Methyl-2-phenyl-4,4-bis(prop-2-enyl)pyrazol-3-one
• CAS: 16190-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: DGFLLIAZVLEHEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diallyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到4-methyl-2-phenyl-2,3-diaza-spiro[4.4]nona-3,7-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-annulation of barbituric acid derivatives and its analogs by ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Barbituric acid 1 and related beta-dicarbonyl compounds were dialkenylated under the phase-transfer catalyst [e.g,, benzyltriethylammonium chloride (BTEAC)] conditions to generate the diallylated products. These diallylated products were subjected to the ring-closing metathesis (RCM) reaction to deliver the corresponding spiro-annulated derivatives. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.034
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4,4-diallyl-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Litten, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1582,1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Auwers; Dersch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 117
  作者：v. Auwers、Dersch

  DOI：——

  日期：——
• Kotha, Sambasivarao; Deb, Ashoke Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 7, p. 1120 - 1134
  作者：Kotha, Sambasivarao、Deb, Ashoke Chandra

  DOI：——

  日期：——