| 1304073-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1304073-59-3
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₆Si
• 分子量: 625.797
• InChiKey: WRCXBJBUWKFTKC-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 (2R,3S,5R)-2-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-5-ethynyl-3-hydroxytetrahydrofuran 、 2-N-(N',N'-dimethylaminomethylene)amino-6-iodo-4(1H)-pyrimidinone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.5h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hexamethyldisilazane-Promoted Sonogashira Reaction of Polyfunctionalized N-Containing Heterocycles

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane (HMDS) was found to be an efficient solvent for Sonogashira reaction. For the synthesis of C-nucleosides, Sonogashira reaction of ethynyldeoxyriboside with halogenated pyrimidine or pyridine derivatives could be improved by the use of an HMDS-DMF mixed solvent. In situ protection of hydroxy and amino groups by the solvent system may play an important role for the improvement.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)89